междолевая плевра справа подчеркнута что это



В разделе Болезни, Лекарства на вопрос Разъясните результаты флюорографии заданный автором Алена Захарова лучший ответ это А вы не курите?

Возможно это бронхит.

Оглавление:

Многие считают бронхит безопасным заболеванием, простыли, вылечились и все. НО бронхит остался в легких, Надо лечить. Сходите к ЛОРу, скорей всего выпишет антибиотики, пропейте обязательно. Все полоскания, нарродные средства не помогут, облегчат состояни, но.. . С возрастом бронхит может стать причиной отмены какой-нибудь сложной операции, в которой может быть вы будете нуждаться. В возрасте бронхит может перейти в воспаление легких, даже смертность у стариков бывает из-за застаревшего и неличившего бронхита.

не обязательно для этого курить, не обязательно переносить пневмонию.

Вас это беспокоит? нет? тогда смысл? в муниципальной клинике вам, мягко говоря, деликатно намекнут на нецелесообразность обследования. А в частной вы рискуете оставить приличный капитал.



Вообще, самая частая причина — плеврит, может и осумкованный, если утолщена только лишь междолевая плевра, но там, обычно, ярко выражена клиническая картина.

Когда то переболели. Может и тяжелый бронхит, и грипп дать утолщение плевры. Лечения не требуется. Ничем не грозит и никак не проявляется.

Источник: http://2oa.ru/mezhdolevaya-plevra-sprava-podcherknuta-chto-eto/

Плеврит

Плеврит – различные в этиологическом отношении воспалительные поражения серозной оболочки, окружающей легкие. Плеврит сопровождается болями в грудной клетке, одышкой, кашлем, слабостью, повышением температуры, аускультативными феноменами (шумом трения плевры, ослаблением дыхания). Диагностика плеврита осуществляется с помощью рентгенографии (-скопии) грудной клетки, УЗИ плевральной полости, плевральной пункции, диагностической торакоскопии. Лечение может включать консервативную терапию (антибиотики, НПВС, ЛФК, физиотерапию), проведение серии лечебных пункций или дренирования плевральной полости, хирургическую тактику (плевродез, плеврэктомию).

Плеврит

Плеврит – воспаление висцерального (легочного) и париетального (пристеночного) листков плевры. Плеврит может сопровождаться накоплением выпота в плевральной полости (экссудативный плеврит) или же протекать с образованием на поверхности воспаленных плевральных листков фибринозных наложений (фибринозный или сухой плеврит). Диагноз «плеврит» ставится 5-10% всех больных, находящихся на лечении в терапевтических стационарах. Плевриты могут отягощать течение различных заболеваний в пульмонологии, фтизиатрии, кардиологии, ревматологии, онкологии. Статистически чаще плеврит диагностируется у мужчин среднего и пожилого возраста.



Причины и механизм развития плеврита

Зачастую плеврит не является самостоятельной патологией, а сопровождает ряд заболеваний легких и других органов. По причинам возникновения плевриты делятся на инфекционные и неинфекционные (асептические).

Причинами плевритов инфекционной этиологии служат:

Плевриты неинфекционной этиологии вызывают:

Механизм развития плевритов различной этиологии имеет свою специфику. Возбудители инфекционных плевритов непосредственно воздействуют на плевральную полость, проникая в нее различными путями. Контактный, лимфогенный или гематогенный пути проникновения возможны из субплеврально расположенных источников инфекции (при абсцессе, пневмонии, бронхоэктатической болезни, нагноившейся кисте, туберкулезе). Прямое попадание микроорганизмов в плевральную полость происходит при нарушении целостности грудной клетки (при ранениях, травмах, оперативных вмешательствах).

Плевриты могут развиваться в результате повышения проницаемости лимфатических и кровеносных сосудов при системных васкулитах, опухолевых процессах, остром панкреатите; нарушения оттока лимфы; снижения общей и местной реактивности организма.



Незначительное количество экссудата может обратно всасываться плеврой, оставляя на ее поверхности фибриновый слой. Так происходит формирование сухого (фибринозного) плеврита. Если образование и накопление выпота в плевральной полости превышает скорость и возможность его оттока, то развивается экссудативный плеврит.

Острая фаза плевритов характеризуется воспалительным отеком и клеточной инфильтрацией листков плевры, скоплением экссудата в плевральной полости. При рассасывании жидкой части экссудата на поверхности плевры могут образовываться шварты — фибринозные плевральные наложения, ведущие к частичному или полному плевросклерозу (облитерации плевральной полости).

Классификация плевритов

Наиболее часто в клинической практике используется классификация плевритов, предложенная в 1984 г. профессором СПбГМУ Н.В. Путовым.

  • инфекционные (по инфекционному возбудителю – пневмококковый, стафилококковый, туберкулезный и др. плевриты)
  • неинфекционные (с обозначением заболевания, приводящего к развитию плеврита – рак легкого, ревматизм и т. д.)
  • идиопатические (неясной этиологии)

По наличию и характеру экссудата:

  • экссудативные (плевриты с серозным, серозно-фибринозным, гнойным, гнилостным, геморрагическим, холестериновым, эозинофильным, хилезным, смешанным выпотом)
  • фибринозные (сухие)

По течению воспаления:



По локализации выпота:

  • диффузные
  • осумкованные или ограниченные (пристеночный, верхушечный, диафрагмальный, костодиафрагмальный, междолевой, парамедиастинальный).

Симптомы плевритов

  • Сухой плеврит

Как правило, являясь вторичным процессом, осложнением или синдромом других заболеваний, симптомы плеврита могу превалировать, маскируя основную патологию. Клиника сухого плеврита характеризуется колющими болями в грудной клетке, усиливающимися при кашле, дыхании и движении. Пациент вынужден принимать положение, лежа на больном боку, для ограничения подвижности грудной клетки. Дыхание поверхностное, щадящее, пораженная половина грудной клетки заметно отстает при дыхательных движениях. Характерным симптомом сухого плеврита является выслушиваемый при аускультации шум трения плевры, ослабленное дыхание в зоне фибринозных плевральных наложений. Температура тела иногда повышается до субфебрильных значений, течение плеврита может сопровождаться ознобами, ночным потом, слабостью.

Диафрагмальные сухие плевриты имеют специфическую клинику: боли в подреберье, грудной клетке и брюшной полости, метеоризм, икота, напряжение мышц брюшного пресса.

Развитие фибринозного плеврита зависит от основного заболевания. У ряда пациентов проявления сухого плеврита проходят спустя 2-3 недели, однако, возможны рецидивы. При туберкулезе течение плеврита длительное, нередко сопровождающееся выпотеванием экссудата в плевральную полость.

Начало плевральной экссудации сопровождает тупая боль в пораженном боку, рефлекторно возникающий мучительный сухой кашель, отставание соответствующей половины грудной клетки в дыхании, шум трения плевры. По мере скапливания экссудата боль сменяется ощущением тяжести в боку, нарастающей одышкой, умеренным цианозом, сглаживанием межреберных промежутков. Для экссудативного плеврита характерна общая симптоматика: слабость, фебрильная температура тела (при эмпиеме плевры – с ознобами), потеря аппетита, потливость. При осумкованном парамедиастинальном плеврите наблюдается дисфагия, осиплость голоса, отеки лица и шеи. При серозном плеврите, вызванном бронхогенной формой рака, нередко наблюдается кровохарканье. Плевриты, вызванные системной красной волчанкой, часто сочетаются с перикардитами, поражениями почек и суставов. Метастатические плевриты характеризуются медленным накоплением экссудата и протекают малосимптомно.



Большое количество экссудата ведет к смещению средостения в противоположную сторону, нарушениям со стороны внешнего дыхания и сердечно-сосудистой системы (значительному уменьшению глубины дыхания, его учащению, развитию компенсаторной тахикардии, снижению АД).

Осложнения плеврита

Исход плеврита во многом зависит от его этиологии. В случаях упорного течения плеврита в дальнейшем не исключено развитие спаечного процесса в полости плевры, заращение междолевых щелей и плевральных полостей, образование массивных шварт, утолщение плевральных листков, развитие плевросклероза и дыхательной недостаточности, ограничение подвижности купола диафрагмы.

Диагностика плеврита

Наряду с клиническими проявлениями экссудативного плеврита при осмотре пациента выявляется асимметрия грудной клетки, выбухание межреберных промежутков на соответствующей половине грудной клетки, отставание пораженной стороны при дыхании. Перкуторный звук над экссудатом притуплен, бронхофония и голосовое дрожание ослаблены, дыхание слабое или не выслушивается. Верхняя граница выпота определяется перкуторно, при рентгенографии легких или при помощи УЗИ плевральной полости.

При проведении плевральной пункции получают жидкость, характер и объем которой зависит от причины плеврита. Цитологическое и бактериологическое исследование плеврального экссудата позволяет выяснить этиологию плеврита. Плевральный выпот характеризуется относительной плотностью выше, многообразием клеточных элементов, положительной реакцией Ривольта.

В крови определяются повышение СОЭ, нейтрофильный лейкоцитоз, увеличение значений серомукоидов, сиаловых кислот, фибрина. Для уточнения причины плеврита проводится торакоскопия с биопсией плевры.

Лечение плеврита

Лечебные мероприятия при плеврите направлены на устранение этиологического фактора и облегчение симптоматики. При плевритах, вызванных пневмонией, назначается антибиотикотерапия. Ревматические плевриты лечатся нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами. При туберкулезных плевритах лечение проводится фтизиатром и заключается в специфической терапии рифампицином, изониазидом и стрептомицином на протяжении нескольких месяцев.

С симптоматической целью показано назначение анальгетиков, мочегонных, сердечно-сосудистых средств, после рассасывания выпота — физиотерапии и лечебной физкультуры.

При экссудативном плеврите с большим количеством выпота прибегают к его эвакуации путем проведения плевральной пункции (торакоцентеза) или дренирования. Одномоментно рекомендуется эвакуировать не более 1-1,5 л экссудата во избежание сердечно-сосудистых осложнений (вследствие резкого расправления легкого и обратного смещения средостения). При гнойных плевритах проводится промывание плевральной полости антисептическими растворами. По показаниям внутриплеврально вводятся антибиотики, ферменты, гидрокортизон и т. д.

В лечении сухого плеврита помимо этиологического лечения пациентам показан покой. Для облегчения болевого синдрома назначаются горчичники, банки, согревающие компрессы и тугое бинтование грудной клетки. С целью подавления кашля назначают прием кодеина, этилморфина гидрохлорида. В лечении сухого плеврита эффективны противовоспалительные средства: ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и др. После нормализации самочувствия и показателей крови пациенту с сухим плевритом назначают дыхательную гимнастику для профилактики сращений в полости плевры.

С целью лечения рецидивирующих экссудативных плевритов проводят плевродез (введение в плевральную полость талька или химиопрепаратов для склеивания листков плевры). Для лечения хронического гнойного плеврита прибегают к хирургическому вмешательству – плеврэктомии с декорткацией легкого. При развитии плеврита в результате неоперабельного поражения плевры или легкого злокачественной опухолью по показаниям проводят паллиативную плеврэктомию.



Прогноз и профилактика плевритов

Малое количество экссудата может рассасываться самостоятельно. Прекращение экссудации после устранения основного заболевания происходит в течение 2-4 недель. После эвакуации жидкости (в случае инфекционных плевритов, в т. ч. туберкулезной этиологии) возможно упорное течение с повторным скоплением выпота в полости плевры. Плевриты, вызванные онкологическими причинами, имеют прогрессирующее течение и неблагоприятный исход. Неблагоприятным течением отличается гнойный плеврит.

Пациенты, перенесшие плеврит, находятся на диспансерном наблюдении на протяжении 2-3 лет. Рекомендуется исключение профессиональных вредностей, витаминизированное и высококалорийное питание, исключение простудного фактора и переохлаждений.

В профилактике плевритов ведущая роль принадлежит предупреждению и лечению основных заболеваний, приводящих к их развитию: острой пневмонии, туберкулеза, ревматизма, а также повышению сопротивляемости организма по отношению к различным инфекциям.

Плеврит — лечение в Москве

Cправочник болезней

Болезни органов дыхания

Последние новости

  • © 2018 «Красота и медицина»
предназначена только для ознакомления

и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_pulmonology/pleurisy



Интерлобит (междолевой плеврит)

Как правило, междолевой плеврит возникает на фоне пневмонии, но может быть и первичным заболеванием. Отмечены случаи возникновения интерлобита при туберкулезе и ревматизме.

На первое место среди возбудителей интерлобита выступает кокковая флора (пневмококк, стрептококк, стафилококк), затем идут вирусы и редко — микобактерии туберкулеза. В патологический процесс вовлекаются листки плевры, которые находятся между верхней и средней долями легкого в малой щели и в главной косой щели. На данном участке начинает откладываться фибрин. Иногда появляется экссудат, который может заполнять всю междолевую щель или может быть отграниченным и заполнять только небольшую ее часть. Этиологически выделяют первичный и вторичный интерлобит; в зависимости от локализации — двусторонний или односторонний; в зависимости от свойств экссудата — фибринозный и выпотной (гнойный или серозный).

Клиника, диагностика

Клинически междолевой плеврит характеризуется наличием боли в груди и животе, кашлем, подъемом температуры тела до высоких цифр. Из-за того, что выпот располагается под легочной тканью, при перкуссии (простукивании) отмечается незначительное притупление звука. Область укороченного перкуторного звука идет от угла лопатки в сторону аксилярной области и оканчивается на передней подмышечной линии (лента Дитлена), как бы опоясывая грудь. При значительном количестве экссудата в междолевой щели кверху и книзу от области укороченного перкуторного звука (ленты Дитлена) определяется область тимпанического или притупленно-тимпанического звука. При выслушивании легких над областью выпота определяется ослабленное дыхание; шум трения плевры, как правило, не прослушивается, но все-таки иногда бывает. Книзу и кверху от области притупленного перкуторного звука дыхание имеет бронхиальный оттенок. Интерлобит очень часто выявляется только после излечивания основного заболевания. Интерлобит, как правило, диагностируется при помощи рентгенографии и томографии. На снимке, сделанном при рентгенологическом исследовании в переднезаднем просвечивании в лордотическом положении Флейшнера или в «позе распятого», обнаруживается треугольная тень с четкими границами, с верхушкой, обращенной к периферии и основанием — к сердечной тени.

В случае сегментарной пневмонии на снимке определяется тень с прямыми краями, которые не совпадают с направлением щели. Кроме того, при пневмонии виден легочный рисунок, тогда как при междолевом плеврите тень имеет однородное затемнение, не имеющее структуры.

При боковом снимке выпотной интерлобит главной междолевой щели напоминает линзу с четкими выпуклыми контурами, веретенообразную или эллипсовидную ясно очерченную область затемнения. При междолевом выпотном плеврите смещения органов средостения не наблюдается. При фибринозном интерлобите на рентгеновском снимке отмечаются тонкие линии или полоски, которые связаны с корнем легкого. В общем анализе крови отмечаются выраженное увеличение числа лейкоцитов с ней-трофильным сдвигом влево, увеличение СОЭ (особенно при гнойном интерлобите).



Дифференциальный диагноз

При диагностике междолевого выпотного плеврита главной щели следует обратить внимание на его схожесть с изолированной пневмонией средней доли. Наиболее часто междолевой плеврит можно спутать с сегментарной пневмонией. Главным отличительным признаком является наличие на рентгеновском снимке, сделанном в боковой проекции, характерной чечевицеобразной тени, которая располагается в области проекции междолевого пространства.

Лечение

Лечение такое же, как и при гнойном и серозном плеврите.

Прогноз

При своевременном лечении прогноз благоприятный. Иногда могут оставаться спайки.

Похожие статьи

Пневмоторакс

Плеврит геморрагический

Плеврит гнойный

Добавить комментарий Отменить ответ

Свежие записи

Популярное

  • Аномалии развития головного мозгаviews
  • 23 проверенных домашних средств лечения папилломviews
  • Больницы в Киеве (адреса, телефоны, сайты)views
  • Шишки под мышками: когда следует беспокоиться?views
  • Правильный режим дня для женщиныviews
  • Осложнения после вакцинацииviews
  • Травяные чаи: польза или вред?views
  • Митигированная, или ослабленная форма кориviews
  • Аномалии развития опорно-двигательного аппаратаviews
  • 10 интересных фактов о массажеviews
  • Симптомы четырех стадий рака легкихviews
  • Поликистоз легкихviews

Партнеры

Справочник Киева

Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.

Источник: http://www.medicinaportal.com/2014/03/30/interlobit-mezhdolevoy-plevrit/



Рентгенодиагностика плевритов , страница 18

Лишь реберно-диафрагмальный синус является истинным сину­сом, который служит для легкого резервным пространством.

Как уже указывалось, рентгеновское изображение междолевых ще­лей, вернее дубликатуры плевры, выстилающей эти щели, получается при орторентгеноградном расположении щелей. Такие условия в прямой проекции существуют чаще всего по отношению к малой междолевой щели (‘рис. 57). Главные щели ‘благодаря косому ‘пролеллерообразному ходу могут быть прослежены в норме лишь на ограниченных участках

и лучше всего при боковом ходе лучей (рис. 58) или в положении гипер­лордоза.

Рентгенологи не сразу пришли к выводу об истинном субстрате во­лосяной линии, отображающей малую междолевую щель. Потребова­

лась целая серия работ и много времени, пока большинство рентгеноло­гов стало расценивать эту волосяную линию как деталь нормальной рентгенологической картины. ‘

Впервые название «волосяная линия» ввел Hotz, который считал появление ее на рентгенограммах признаком шварт и туберкулеза легких.



Fleischner и С. И. Волчок считали волосяную линию отображением скопления небольшого количества экссудата в малой междолевой щели.

Crecelius, исследуя раздутые легкие трупов здоровых людей, впервые установил, что при ортоградном ходе лучей волосяная линия видна и, следовательно, это не шварта, а дубликатура нормальной плевры. Он исследовал также трупы лиц, у которых при жизни определялась эта линия, и не нашел у них патологических изменений.

Brdczka и Wolf также считают волосяную линию отображением нормальной пльн ры, выделяющейся вследствие ортоградной проекции дубликатуры плевры по отноше­нию к рентгеновым лучам. Согласно их данным, нежная волосяная линия встречается в норме у 40% исследованных. Умеренное утолщение линия делает вероятным предно ложение о бывшем ранее плевральном процессе и только сильно утолщенная лишы

указывает на наличие междолевой шварты.

Schall и Hoffmann нашли волосяную линию у 16,8% всех исследованных, причем и виде одной линии она была у 582 человек; из них только у 189 человек она им\;ла строго горизонтальное направление. Междолевая плевра в виде двух линий встрсга-лась у 142 человек, причем параллельный ход эти линии имели у 69 (рис. 59). Образо-



Рис. 60. Схема образования двойной полоски (по Schinz).

вакие двух линий происходит вследствие ступенеобразного хода междолевой плевры, что видно на приводимой схеме (рис. 60). Упомянутые авторы приходят к выводу, что обнаружение этой линии не говорит о патологии.

Детальное исследование малой междолевой щели произвел Hilgert, который счи­тает, что волосяная линия является отображением трех компонентов: плевражид­кость — плеера, окруженных прозрачными легкими. Для исследования автором были использованы как анатомические данные, так и результаты рентгенологического ис­следования. Согласно его данным, минимальная ширина волосяной линии на рентгено­граммах 13/100 мм, максимальная ширина 34/100 мм, а учитывая проекционные искажения, соответственно 11/100 мм и 29/100 мм, средняя величина 21/100 мм, из них ширина слоя физиологического количества жидкости 1/10 мм, следовательно, на оба плевральных листка также падает 1/10 мм. Лишь в ‘Д случаев малая междо­левая щель выражена полностью.

A. hj Рабинова находит, что очень тонкие (волосяные) линейные тени могут быть отображением как патологически измененной, так и нормальной междолевой плевры.

Согласно ее данным, о швартах можно говорить лишь в случаях, когда это подтверж­дается серийными наблюдениями или когда линейные тени широки, неровны и обра­зуют угловые уступы.



При этом обыкновенно имеется сращение междолевых щелей и изменение их кон­фигурации, свидетельствующее о Рубцовых процессах.

Таким образом, можно считать доказанным, что волосяная линия является нормальным компонентом рентгенологического изображения легких; она отображает дубликатуру висцеральной плевры и содержа-

Рис. 61. Схема расположения и оптимальные проекции наи­более часто встречающихся до­бавочных долей.

а — прямая проекция; б — прямая боковая; в — левая боковая проек­ция. 1 — доля непарной вены; 2 — задняя доля; 3 — околосердечная доля; 4 — язычковая доля.

щуюся в ней физиологическую жидкость. Ее толщина в среднем ‘/5 мм, контуры ее ровные, четкие. Отображением ступенеобразного хода меж­долевой малой щели служит наличие двух, иногда трех линий.



Главная междолевая щель в норме на прямой рентгенограмме, как правило, не видна. Однако при изменении положения исследуемого или рентгеновской трубки дубликатура плевры может стать видимой на оп­ределенном участке, если тогда она будет расположена ортоградно к центральному пучку излучения.

Kobinz и Hall считают, что в большинстве случаев при удовлетвори­тельной технике снимков можно получить на рентгенограммах отобра­жение щелей между различными долями; лучше они видны на боковых снимках.

Как уже указывалось (см. главу II), зачастую встречаются доба­вочные доли легких как справа, так и слева. Образование этих долей сопровождается, естественно, появлением добавочных междолевых ще­лей, знание топографии которых необходимо во избежание диагностиче­ских ошибок.

Наиболее часто встречаются следующие добавочные доли (рис. 61), 1.Доля непарной вены (lobus venae azygos). Эта до­ля располагается в медиальной части верхней доли справа. Образование ее связано с аномалией развития непарной вены (v. azygos). Доля возни­кает потому, что v. azygos направляется атипично к верхушке верхней доли и при этом глубоко вдается в легкое. Здесь париетальная плевра лежит спереди непарной вены и вместе с висцеральной плеврой, образуя дубликатуру, глубоко вдавливается веной, вследствие чего и образует­ся щель. В то же время все другие добавочные междолевые щели выст­ланы одной висцеральной плеврои.

В рентгенолбгическом изображении — это характерная тонкая меж­долевая линия, которая начинается утолщением капельной формы v го­ловки правого корня и идет к верхушке легкого (рис. 62) Капельной формы утолщение соответствует поперечному сечению непарной вены 1онкая линейная тень, идущая кверху от этого утолщения является отображением дубликатуры плевры (В. А. Фанарджян, Barso’ny и Кор-penstein). Положение теневой полоски зависит от размеров добавочной доли. И здесь видимость междолевой плевры, отделяющей добавочную долю от правой верхней доли, зависит от того, что эта плевра идет по ходу рентгеновых лучей. Эта доля встречается, по данным Schinz, почти у 0,5% всех исследуемых.

2. Задняя добавочная доля (lobus posterior) соот­ветствует апикальному сегменту нижней доли (задней зоне по номенкла­туре Соколова—Розенштрауха). Посредством горизонтальной щели вер­хушка нижней доли отделяется и образуется задняя добавочная доля



dTOT вариант развития, по данным анатомов, нередок Встречается эта доля чаще справа, г • ^ ^я д

  • АлтГТУ 419
  • АлтГУ 113
  • АмПГУ 296
  • АГТУ 266
  • БИТТУ 794
  • БГТУ «Военмех» 1191
  • БГМУ 172
  • БГТУ 602
  • БГУ 153
  • БГУИР 391
  • БелГУТ 4908
  • БГЭУ 962
  • БНТУ 1070
  • БТЭУ ПК 689
  • БрГУ 179
  • ВНТУ 119
  • ВГУЭС 426
  • ВлГУ 645
  • ВМедА 611
  • ВолгГТУ 235
  • ВНУ им. Даля 166
  • ВЗФЭИ 245
  • ВятГСХА 101
  • ВятГГУ 139
  • ВятГУ 559
  • ГГДСК 171
  • ГомГМК 501
  • ГГМУ 1967
  • ГГТУ им. Сухого 4467
  • ГГУ им. Скорины 1590
  • ГМА им. Макарова 300
  • ДГПУ 159
  • ДальГАУ 279
  • ДВГГУ 134
  • ДВГМУ 409
  • ДВГТУ 936
  • ДВГУПС 305
  • ДВФУ 949
  • ДонГТУ 497
  • ДИТМ МНТУ 109
  • ИвГМА 488
  • ИГХТУ 130
  • ИжГТУ 143
  • КемГППК 171
  • КемГУ 507
  • КГМТУ 269
  • КировАТ 147
  • КГКСЭП 407
  • КГТА им. Дегтярева 174
  • КнАГТУ 2909
  • КрасГАУ 370
  • КрасГМУ 630
  • КГПУ им. Астафьева 133
  • КГТУ (СФУ) 567
  • КГТЭИ (СФУ) 112
  • КПК №2 177
  • КубГТУ 139
  • КубГУ 107
  • КузГПА 182
  • КузГТУ 789
  • МГТУ им. Носова 367
  • МГЭУ им. Сахарова 232
  • МГЭК 249
  • МГПУ 165
  • МАИ 144
  • МАДИ 151
  • МГИУ 1179
  • МГОУ 121
  • МГСУ 330
  • МГУ 273
  • МГУКИ 101
  • МГУПИ 225
  • МГУПС (МИИТ) 636
  • МГУТУ 122
  • МТУСИ 179
  • ХАИ 656
  • ТПУ 454
  • НИУ МЭИ 641
  • НМСУ «Горный» 1701
  • ХПИ 1534
  • НТУУ «КПИ» 212
  • НУК им. Макарова 542
  • НВ 777
  • НГАВТ 362
  • НГАУ 411
  • НГАСУ 817
  • НГМУ 665
  • НГПУ 214
  • НГТУ 4610
  • НГУ 1992
  • НГУЭУ 499
  • НИИ 201
  • ОмГТУ 301
  • ОмГУПС 230
  • СПбПК №4 115
  • ПГУПС 2489
  • ПГПУ им. Короленко 296
  • ПНТУ им. Кондратюка 119
  • РАНХиГС 186
  • РОАТ МИИТ 608
  • РТА 243
  • РГГМУ 118
  • РГПУ им. Герцена 124
  • РГППУ 142
  • РГСУ 162
  • «МАТИ» — РГТУ 121
  • РГУНиГ 260
  • РЭУ им. Плеханова 122
  • РГАТУ им. Соловьёва 219
  • РязГМУ 125
  • РГРТУ 666
  • СамГТУ 130
  • СПбГАСУ 318
  • ИНЖЭКОН 328
  • СПбГИПСР 136
  • СПбГЛТУ им. Кирова 227
  • СПбГМТУ 143
  • СПбГПМУ 147
  • СПбГПУ 1598
  • СПбГТИ (ТУ) 292
  • СПбГТУРП 235
  • СПбГУ 582
  • ГУАП 524
  • СПбГУНиПТ 291
  • СПбГУПТД 438
  • СПбГУСЭ 226
  • СПбГУТ 193
  • СПГУТД 151
  • СПбГУЭФ 145
  • СПбГЭТУ «ЛЭТИ» 380
  • ПИМаш 247
  • НИУ ИТМО 531
  • СГТУ им. Гагарина 114
  • СахГУ 278
  • СЗТУ 484
  • СибАГС 249
  • СибГАУ 462
  • СибГИУ 1655
  • СибГТУ 946
  • СГУПС 1513
  • СибГУТИ 2083
  • СибУПК 377
  • СФУ 2423
  • СНАУ 567
  • СумГУ 768
  • ТРТУ 149
  • ТОГУ 551
  • ТГЭУ 325
  • ТГУ (Томск) 276
  • ТГПУ 181
  • ТулГУ 553
  • УкрГАЖТ 234
  • УлГТУ 536
  • УИПКПРО 123
  • УрГПУ 195
  • УГТУ-УПИ 758
  • УГНТУ 570
  • УГТУ 134
  • ХГАЭП 138
  • ХГАФК 110
  • ХНАГХ 407
  • ХНУВД 512
  • ХНУ им. Каразина 305
  • ХНУРЭ 324
  • ХНЭУ 495
  • ЦПУ 157
  • ЧитГУ 220
  • ЮУрГУ 306

Полный список ВУЗов

Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).

Источник: http://vunivere.ru/work15406/page18

Рентгеносемиотика плевритов. 3. Осумкованные интерлобарные плевриты.

Конспект врача рентгенолога в схемах и таблицах.



3. Осумкованные интерлобарные плевриты.

Рентгенологическая картина в полной степени зависит от количества экссудата, от локализации, состояния окружающих тканей.

Междолевые осумкованные плевриты являются следствием свободного выпота, как результат «затекания» экссудата в междолевые щели, где и происходит процесс осумкования. Довольно часто процесс осумкования происходит на уровне сердечно-диафрагмальных синусов.

Как правило, исследование только в прямой проекции, не позволяет поставить диагноз. Типичная скиалогическая картина междолевого осумкованного плеврита имеет отображение на боковой рентгенограмме.

В нижеприведенной таблице, отображена скиалогическая картина, наблюдаемая при междолевом осумкованной плеврите.



Снижение прозрачности в прямой проекции

Нечетко очерченная тень округлой или овальной формы по типу фокусной, однородной структуры с нечёткими, размытыми контурами.

Снижение прозрачности в боковой проекции

Затемнение топографически соответствует главной междолевой щели и малой междолевой щели (справа).

Вытянутая, веретенообразная, линзообразная постепенно сужающаяся в виде линейных теней, что отображает уплотненную междолевую плевру. Треугольная форма – при примыкании к диафрагме.



Окружающая легочная ткань (паренхима)

При небольших количествах выпота окружающая ткань интактна.

Ровные, четкие. Нижний контур затемнения, как правило, провисает, верхний контур более плоский. Иногда контур может иметь волнообразный характер.

Часто наблюдаются при гнойном процессе. Толщина плевральных шварт может превышать 1 см. Наличие плевральных шварт может обусловить «деформацию» типичной линзообразной или веретенообразной тени.

Подвижность купола диафрагмы на стороне поражения



Может быть снижена.

Могут быть облитерированы. Особенно часто облитерируется передний реберно-диафрагмальный синус.

При наличии «добавочных междолевых щелей» в них также могут локализоваться осумкованные выпоты.

Иллюстрации 1, 2. Теневая картина осумкованного выпота в малой междолевой щели.

Иллюстрации 3, 4. Теневая картина осумкованного выпота в нижних отделах главной междолевой щели.

Иллюстрации 5, 6. Теневая картина осумкованного выпота в верхних отделах главной междолевой щели.

Иллюстрации 7, 8. Теневая картина осумкованного выпота в (добавочной) межмегментарной щели верхней доли справа.

Иллюстрация 9, 10. Теневая картина осумкованного выпота в (добавочной) межмегментарной щели нижней доли справа.

Иллюстрация 11, 12. Теневая картина осумкованного выпота, при локализации патологического процесса в главной и малой междолевых щелях.

Иллюстрации 13, 14. Теневая картина междолевого осумкованного выпота, с преимущественным осумкованием в области переднего реберно-диафрагмального синуса.

Дифференциальную диагностику необходимо проводить с воспалительными процессами в легочной ткани, перисциссуритами, «маргинальными пневмониями» «среднедолевым синдромом», ателектазами, кистами, доброкачественными и злокачественными образованиями

Из обучающего материала университета Вирджинии.

Об авторе

О публикации

Похожие материалы

Сообщество

Образование

Информация

Дополнительно

Все публикуемые на сайте материалы принадлежат авторам, в спорных ситуациях пожалуйста, пишите.

При перепечатке материалов обязательно указание имени автора и ссылки на источник.

Источник: http://radiomed.ru/cases/rentgenosemiotika-plevritov-3-osumkovannye-interlobarnye-plevrity

Подчеркнута междолевая плевра справа что это

Я в панике, что это может быть? Куда идти, где обследоваться?

Спасибо за поддержку.

на рентген все-таки схожу

Переделал Оказалось дефект пленки и случай такой не единичный

Поищите, может, подобный аппарат.

В Кировском районе на Оборонной есть, но с Васьки и далеко, и платно будет.

Я в панике, что это может быть? Куда идти, где обследоваться?

это м.б. следствием перенесённого когда либо воспаления лёгких?

с дефектом плёнки сталкивалась лично — лет 10 назад под новый год меня обрадовали. 065:

праздник не задался, так скажем.

Поищите, может, подобный аппарат.

В Кировском районе на Оборонной есть, но с Васьки и далеко, и платно будет.

Источник: http://.littleone.ru/archive/index.php/t.html

Результаты флюорографии

можно ли надеяться на хороший ответ после рентгенографии?

Для разрешения вопроса надо сделать компьютерную томографию и посев мокроты на микобактерии туберкулеза.

С уважением, Алексей Владимирович Гончарь

У меня в флюорографии написано справа корень малоструктурный что это.

и неприятное давление в левом боку.Я 2 дня лечился дома.температуру сбил а давка осталась и врач направила меня на рентген.Снимок показал что корни лёгких расширенны.Я начал пить таблетки по назначению врача но улучшения не было.и через 3 недели я сделал повторный снимок где было сказано что корни тёмные больше левый.

Источник: http://www.health-ua.org/mc/pulmonologiya-ftiziatriya/234/174/

Подчеркнута междолевая плевра справа что это

Реакция со стороны перилобарной (междолевой) плевры развивается при большинстве воспалительных процессов легких, так как плевра богато снабжена лимфатическими сосудами, а последние являются главными дренажными каналами из перипульмональной плевры к гилюсу. Чем ближе к поверхности доли находятся паренхиматозные процессы, тем чаще наступает утолщение междолевой поверхности плевры.

Наряду с изменением положения и формы сегментарных артерий, видимые междолевые щели являются чувствительным индикатором многих процессов, которые меняют пространственное соотношение в долях и крыльях легких.

Междолевые плевриты, особенно фибринозные, в практической работе и в выдающихся трудах рассматриваются как явления, клинически не имеющие значения (Zuppinger 1952). Рентгенологически за ними максимально признается роль показателей положения и размеров отдельных долей. Причина недооценки роли свободных междолевых щелей или скользящих поверхностей заключается в нашей неспособности познать последствия двигательных, аэродинамических и гемодинамических нарушений частей легких, которые прилегают к скользящим поверхностям заторможенным экссудатом или во всех легких при изменениях, которые касаются осевых плоскостей скольжения, образованных большими щелями, и в неспособности познать последствия перекрывания нарушений обширными компенсаторными способностями легких.

Также нарушение плоскостей скольжения средней доли может быть причиной ее более частого поражения, а не только неустанно упоминаемый ход ее бронхов.

Обе осевые плоскости скольжения и вспомогательная плоскость скольжения весьма остроумно обеспечивают функцию диафрагмального и реберного дыхания при вертикальном положении человека. К этому приспособлена вентиляционная, сосудистая и зональная структура легких, а также место соприкосновения большой и малой плоскости скольжения на правой стороне.

К функциональным запросам диафрагмального и реберного дыхания и т. д. приспособлена также отчасти винтовая форма скользящих плоскостей и разница, хотя и небольшая, места начала правой и левой щели сзади.

Первая большая щель начинается сзади одним междолевым пространством ниже, чем влево. Правда, расположение вершины края больших плоскостей скольжения является значительно вариабильным как в краниальном, так и каудальном направлении. Подобным образом также высота расположения малой плоскости скольжения является непостоянной, а именно ввиду вариабильности величины средней доли.

Верхний край, вершина правой большой плоскости скольжения часто определяется приблизительно на уровне гребня лопатки. Ее верхний медиа-стинальный край начинается над корнем легких, а отсюда круто поднимается к вершине верхнего края. Нижний медиастинальный край спускается круто к диафрагме.

Базальный край большой плоскости скольжения проходит таким образом, что в области диафрагмы определяется узкая передняя медиальная плоскость, к которой прилегает средняя доля, а большая латеродорзальная часть служит в качестве плоскости-насоса для нижней доли. Боковой край большой плоскости скольжения не поднимается вверх так круто к вершине верхнего края, как медиастинальный край. Он проходит снизу спереди, косо вверх назад в виде мелковолнистой или вогнутой вверх линии.

Во фронтальной проекции, следовательно, медиастинальный и боковой край большой плоскости скольжения перекрещиваются, а на большой плоскости скольжения доли располагаются друг над другом в виде мелкой спирали. Это является целесообразным приспособлением для взаимодействия двух всасывающих сил — диафрагмы и передней стенки грудной клетки. Поэтому нижняя часть большой плоскости скольжения наклонена медиально, а верхняя часть латерально. Границы между верхней и нижней частью в месте их слияния с малой плоскостью скольжения могут несколько выступать.

Оглавление темы «Плевриты и пневмотораксы»:

Ждем ваших вопросов и рекомендаций:

Материалы подготовлены и размещены посетителями сайта. Ни один из материалов не может быть применен на практике без консультации лечащего врача.

Материалы для размещения принимаются на указанный почтовый адрес. Администрация сайта сохраняет за собой право на изменение любой из присланных и размещенных статей, в том числе полное удаление с проекта.

Источник: http://medicalplanet.su/diagnostica/976.html

Плеврит

Классификация болезни

серозно-фибринозный плеврит, представляющий собой следующую фазу серозного плеврита или отдельное заболевание;

гнилостный плеврит, при котором воспаленная жидкость в плевре имеет специфический запах. Как правило, такой вид плеврита возникает при гангрене легкого;

гнойный плеврит, характеризуемый скоплением гноя в полости плевры;

хилезный плеврит возникает вследствие разрыва молочного протока, что приводит к попаданию млечной жидкости в полость плевры;

псевдохилезный плеврит формируется на основании гнойного, когда на поверхности жидкости появляются жировые вкрапления. Они представляют собой трансформировавшиеся гнойные клетки;

геморрагический плеврит диагностируется при попадании в экссудат красных кровяных телец – эритроцитов;

смешанный, включающий признаки сразу нескольких видов плевритов, носящих легочный характер.

• инфекционные специфические плевриты.

плеврит реберной части (костальный), ограниченный участками реберной плевры;

диафрагмальный, локализующийся в диафрагмальной плевре;

междолевой плеврит, расположенный в междолевой борозде.

лимфогенный, при котором возбудитель инфекции попадает в плевру по лимфатическим путям.

Симптомы и признаки

Осложнения

Причины болезни

2. Злокачественные образования (раковый тип): опухоли в области плевры или легких, саркома Капоши, первичный рак легкого, лейкоз, лимфома, мезотелиома.

3. Заболевания желудочно-кишечного тракта: панкреатиты, болезнь Уиппла, псевдокисты и абсцесс поджелудочной железы, внутрипеченочный или внутрибрюшной абсцесс.

4. Заболевания соединительной ткани: ревматоидный артрит, волчаночноподобный синдром, синдромы Шегрена и Черджа-Стросса, иммунобластная лимфаденотопия, семейная средиземноморская лихорадка.

5. Синдром Мейга, связанный с функцией яичников.

6. Синдром Дресслера, нарушающий работу сердца.

7. Поражения плевры, вызванные приемом некоторых лекарственных препаратов, так называемый посттравматический плеврит.

Диагностика и лечение

К инструментальным методам диагностики относят: — рентген, рентгенограмма, КТ, КТ с контрастированием, УЗИ, ЭКГ, тораскопия.

— Заболеваемость плевральным выпотом в индустриально развитых странах составляет 320 нанаселения в год. Это около 5-10% стационарных больных.

— В редких случаях плеврит поражает легкие кошек. Подобное заболевание регистрируется у животных лишь в 4% случаев от общего числа легочных болезней.

Инфекционная природа плеврита требует, чтобы в программу лечения были включены антибиотики. Основанием для выбора того или иного лекарства является результат бактериологического исследования.

После того, как острый период плеврита пройден, показан ручной и вибрационный массаж грудной клетки, курс лфк для детей и взрослых.

Профилактика

Народные методы лечения

Лечение плеврита в домашних условиях возможно только после консультации с лечащим врачом.

Источник: http://fitfan.ru/health/bolezni/7499-plevrit.html

Подчеркнута междолевая плевра справа что это

ПЛЕВРА [pleura (PNA, JNA, BNA); греч. pleura ребро, бок] — серозная оболочка, покрывающая поверхность легких, внутреннюю поверхность грудной стенки, средостение и диафрагму. П., покрывающая наружную и междолевые поверхности легких, носит название висцеральной или легочной плевры (pleura visceralis (pulmonalis)], а П., выстилающая внутреннюю поверхность грудной стенки, средостение и диафрагму,— париетальной плевры (pleura parietalis). П. образует замкнутый серозный мешок — плевральную полость (cavitas pleuralis). Соответственно правому и левому легкому (см. Легкие) имеется два плевральных мешка, между которыми располагается средостение (см.).

Содержание

Эмбриология

С 20—21-го дня развития эмбрион человека вступает в так наз. сомитный период, когда из участков мезодермы, прилегающих к хорде и нервной трубке, формируются первичные сегменты — сомиты (см.). Из боковых, более тонких участков мезодермы (см.) образуются спланхнотомы, или боковые пластинки. Затем спланхнотомы расслаиваются на два листка — спланхни-ческий, или висцеральный [(mesoder-ma splanchnicum (viscerale)], и соматический, или париетальный [meso-derma somaticum (parietale)], между которыми формируется полость — целом (см.).

На 5-й неделе внутриутробного развития у эмбриона между печенью и сердцем появляется поперечная перегородка (septum transversum), которая делит целом на грудную и брюшную части, хотя и не полностью. Из отдела целома, расположенного краниальнее этой перегородки, по обеим сторонам от сердца формируются так наз. плевральные каналы, в к-рые прорастают легочные почки. От дорсолатеральных стенок целома в направлении поперечной перегородки растут плевроперикардиальные складки (plicae pleuropericardiales), к-рые соединяются с поперечной перегородкой внизу. Эти складки делят плевральные каналы на плевральную и перикардиальную полости. На этой же стадии эмбриогенеза образуются плевроперитонеальные складки (plicae pleuroperitoneales). Они растут от дорсолатеральной части стенки целома в направлении к поперечной перегородке и соединяются с ней (см. Грудная полость).

Грудная и брюшная части целома на этой стадии сообщаются между собой через плевроперитонеальные отверстия (hiatus pleuroperitoneales), к-рые зарастают на 7-й неделе развития эмбриона. На 8-й неделе растущие легкие достигают образовавшейся диафрагмы, смещают ее задние, боковые и передние отделы книзу, придавая диафрагме куполообразную форму. Т. о. в грудной полости образуются три серозных мешка — два плевральных и один перикардиальный. Часть П., выстилающая изнутри грудную клетку, развивается из соматической мезодермы, медиастинальная П. — из плевроперикардиальных складок, а диафрагмальная — из поперечной перегородки и плевроперитонеальных складок. П., которая покрывает поверхность легких, происходит из спланхнической мезодермы.

Нарушение процессов развития плевроперитонеальных складок в эмбриогенезе (чаще всего это происходит слева) после рождения может обусловить возникновение сообщения между плевральной и брюшной полостью и выхождение внутренностей из брюшной полости в плевральную. При неполном развитии плевроперикардиальных складок возможен порок развития в виде сообщения полости перикарда с плев ральной полостью. Отсутствие сращения или неполное сращение поперечной перегородки с плевроперитонеальной складкой является причиной возникновения диафрагмальных грыж.

Анатомия

В париетальной, или пристеночной, П. выделяют реберную часть (pleura costalis), выстилающую внутреннюю поверхность грудной стенки, медиастинальную часть (pleura mediastinalis), прилежащую к органам средостения, и диафрагмальную (pleura diaphragmatica), покрывающую диафрагму (см.). Верхняя часть париетальной П. образует купол [cupula pleurae (pleuralis)], в к-ром помещается верхушка легкого. Места перехода одной части париетальной П. в другую не заполняются легкими при их расширении и носят название синусов (заворотов) — recessus pleu-rales. К ним относятся реберно-диафрагмальные синусы (recessus costodi-aphragmatici), расположенные в нижней части плевральной полости между реберной и диафрагмальной П. и являющиеся самыми глубокими синусами; реберно-медиастинальные синусы (recessus costomediastinales), расположенные в передней и задней частях плевральной полости между реберной и медиастинальной П. и ориентированные вертикально; диафрагмально-медиастинальные синусы (recessus phrenicomediast inales), расположенные горизонтально в сагиттальном направлении в нижнемедиальном отделе плевральных полостей между медиастинальной и диафрагмальной П. (рис. 1).

Реберная (костальная) плевра представляет собой наиболее обширную часть париетальной П. Она распространяется от боковой поверхности позвонков на головки ребер и далее вперед до грудины, заднюю поверхность которой она немного прикрывает, и здесь переходит в медиастинальную П., образуя переднюю границу П. Внизу реберная П. простирается до диафрагмы, где переходит в диафрагмальную П., образуя нижнюю границу П. Передняя граница П. начинается на уровне шейки I ребра, спереди — на 3—4 см над I ребром, затем пересекает грудиноключичный сустав и проходит вниз справа медиальнее правого края грудины до места прикрепления хряща IV ребра, где начинается нижняя граница П. Слева передняя граница П. идет по левому краю грудины до хряща IV ребра, откуда она распространяется влево, пересекает косо IV межреберье, достигая VI ребра, где переходит в нижнюю границу П. (рис. 2).

Положение передней границы П. и другие ее параметры меняются и зависят от формы грудной клетки. При узкой грудной клетке межплев-ральные поля длинные и узкие, при широкой — короткие и широкие. При патол, состояниях положение П. по сравнению с нормой также может изменяться.

Нижняя граница П. при широкой грудной клетке занимает высокое положение, при узкой — низкое положение (табл. 1).

Реберная П. прилежит к внутри-грудной фасции (fascia endothoiacica). Между ними на участках реберной П. от I ребра до верхнего края IV ребра, купола П. и заднего ее отдела находится рыхлая волокнистая соединительная ткань, благодаря которой на этом участке JI. можно легко отслоить. В зоне хрящей IV—VII ребер и самих этих ребер, от VII ребра до диафрагмы, а также на головках и углах ребер, в местах соединения ребер с реберными хрящами П. более или менее прочно соединена с фасцией.

Медиастинальная плевра расположена в сагиттальной плоскости от грудины до позвоночника. У корня легкого она переходит в висцеральную П., а ниже корня легкого образует складку, так наз. легочную связку (lig. pulmonale), идущую от основания легкого (basis pulmonis). Внизу медиастинальная П. переходит в диафрагмальную, а спереди и сзади — в реберную. Медиастинальная П* образует межплевральные поля (рис. 3) — верхнее и нижнее (areae interplemicae sup. et inf.). В верхнем межплевра льном поле расположены тимус, плечеголовные вены, дуга аорты и ее ветви, трахея, пищевод, в нижнем — перикард, сердце и пищевод.

У детей раннего возраста межплевральные поля имеют четырехугольную форму, которая по мере развития легких изменяется; у подростков межплевральные поля имеют форму песочных часов. Слева медиастинальная П. покрывает диафрагмальный нерв, левую долю тимуса, верхнелевую поверхность левой плечеголовной вены, левую подключичную артерию, пищевод и грудную часть аорты, ниже подходит к перикарду и грудной части аорты и совсем у диафрагмы — к пищеводу. Справа медиастинальная П. прилежит к диафрагмальному нерву, правой доле тимуса, правой поверхности правой плечеголовной и к верхней полой вене, правым подключичным артериям и вене, дуге непарной вены, правой поверхности трахеи и правого бронха, к пищеводу и, узкой полосой, к грудной части аорты. Между медиастинальной П. и перикардом располагается диафрагмальный нерв (рис. 4). Выраженная па-раорганная рыхлая соединительная ткань препятствует фиксации медиастинальной П. к органам, и при оперативных вмешательствах она легко может быть отодвинута. Исключение составляет перикард, с которым медиастинальная П. соединена достаточно тесно.

Диафрагмальная плевра выстилает диафрагму, за исключением участка, покрытого перикардом. П. здесь тесно сращена с диафрагмальной фасцией и с диафрагмой и не отслаивается.

Висцеральная (легочная) плевра образует наружную оболочку легкого, заходя в междолевые щели. Париетальная и висцеральная П. ограничивает плевральную полость (саvitas pleuralis), содержащую ок. 20 мл жидкости (liquor pleurae). Наличие в плевральной полости микрослоя жидкости, смачивающей П., обеспечивает скольжение ее листков относительно друг друга, а также их сцепление, имеющее важное значение для процесса дыхания. У детей П. очень тонка, подплевральный слой рыхлой соединительной ткани практически не выражен.

Кровоснабжение. Артериальное кровоснабжение реберной П. осуществляется из задних межреберных и частично (спереди) из внутренних грудных артерий; диафрагмальной П.— из верхних диафрагмальных и мышечно-диафрагмальных артерий; медиастинальной П.— из перикардодиафрагмальных, задних межреберных артерий и передних межреберных ветвей грудной части аорты. Кровоснабжение висцеральной П. обеспечивается периферическими ветвями артерий легкого. Внутриорган-ные артерии П. путем анастомози-рования формируют густую артериальную сеть плевры. В висцеральной П. много артериоловенулярных анастомозов. Внутриорганное венозное русло значительно более развито, чем артериальное. Отводящие вены П. соответствуют артериям.

Лимфоотток. Интрамуральная сеть лимфатических капилляров и сосудов П. развита весьма интенсивно, особенно в зоне межреберных промежутков и на диафрагме, где она очень густа и располагается в два слоя. Отток лимфы от реберной П. происходит в двух направлениях — от задней половины кзади по ходу задних межреберных сосудов в межреберные (nodi lymphatici intercostales) и предпозвоночные лимф, узлы (nodi lymphatici prevertebrales), от передней — кпереди в окологрудинные лимф, узлы (nodi lymphatici parasternales). От медиастинальной П. отток лимфы происходит от средней части по ходу перикардодиафрагмальных сосудов вверх в передние медиастинальные лимф, узлы (nodi lymphatici mediastinales ant.), от передней части — в окологрудинные и от задней — в предпозвоночные лимф. узлы. От диафрагмальной П. лимфа оттекает в четырех направлениях: от среднемедиальной части — вверх по ходу перикардодиафрагмальных сосудов в передние медиастинальные (средостенные), от среднелатеральной — в верхние диафрагмальные (nodi lymphatici phrenici superiores), от задней части — в межреберные и предночно-ночные лимф, узлы, от переднем! части — в окологрудинные лимф, узлы.

Иннервация. Реберную П. в основном иннервируют межреберные нервы, диафрагмальную — диафрагмальные и нижние межреберные нервы, медиастинальную — диафрагмальные нервы и вегетативные сплетения средостения. Висцеральная П. иннервируется из легочных нервных сплетений. В функциональном отношении в П. имеются нервные волокна: чувствительные (из межреберных, диафрагмальных и блуждающих нервов), вегетативные парасимпатические (из блуждающих нервов) и симпатические (из грудных симпатических узлов Th8 — Th9). Интрамуральный нервный аппарат П. представлен пучками нервных волокон, отдельными волокнами, нервными окончаниями (в париетальной П.— свободными и инкапсулированными, в висцеральной П.— свободными) и нервными клетками, расположенными около сосудов П. Большое число чувствительных нервных окончаний обеспечивает многообразные рефлекторные влияния с П. на многие системы организма.

Рентгеноанатомия

На рентгенограмме границы плевральных мешков совпадают с контурами легочных полей лишь вдоль реберного края, где располагается реберная Плевра. Медиальная граница плеврального мешка, образованная медиастинальной П., а также нижняя граница, образованная диафрагмальной П., не совпадают с контурами легочного поля. Неизмененная П. выявляется на рентгенограмме при наличии двух условий: если она окаймляет анатомические формации, оптическая плотность которых резко отличается от собственной оптической плотности П. (ребра, воздушная легочная ткань), и если центральный луч на большом протяжении направлен параллельно плоскости П. Этим условиям отвечает пристеночная реберная, а также диафрагмальная П. (при условии производства жестких снимков или томограмм). Меж до левая П. в прямой проекции на рентгенограмме не видна, г. к. ее плоскость пересекает плоскость пучка рентгеновских лучей под острым углом; исключением является П. малой междолевой (горизонтальной) щели между верхней и средней долями правого легкого, в которой плевральные листки расположены горизонтально (рис. 5, a , б). Для выявления П., расположенной в главных меж-долевых (косых) щелях легких, применяют положение гиперлордоза, предложенное Флейшнером (F. Fleischner). Реберная П. на прямой рентгенограмме имеет вид полоски шириной ок. 1 мм, сопровождающей первые 3 — 4 ребра; при благоприятных проекционных условиях эта полоска видна на всем протяжении реберного края до диафрагмы. В боковой проекции бывают отчетливо видны тонкие линейные тени П. главной (косой ) и добавочной (горизонтальной) междолевые щелей правого легкого.

Медиастинальная П. видна на супер-экспонированных снимках и особенно на томограммах; она лучше выявляется слева, где она расположена параллельно позвоночнику. Видимость плевральных листков улучшается при введении в плевральную полость газа. Так, реберная П. наиболее отчетливо видна в условиях пневмоторакса, а медиастинальная П.— при пневмомедиастинографии.

При наличии добавочных долей легких (околосердечные, задние, язычковая, доля непарной вены) появляются дополнительные междолевые щели, в которых находятся по два, а при наличии доли непарной вены по четыре листка плевры. Добавочные щели околосердечных долей и доли непарной вены лучше видны в прямой проекции. Остальные добавочные щели более отчетливо видны на боковых рентгенограммах.

Гистология

Гистол. строение всех отделов П. сходно, однако ориентация пучков эластических и коллагеновых волокон в них различна в зависимости от степени подвижности этих отделов П. и направления их движения. В П. различают шесть взаимосвязанных слоев: 1) мезотелий; 2) собственную пластинку (основную, пограничную мембрану); 3) поверхностный слой коллагеновых пучков; 4) поверхностную коллагеново-эластическую сеть; 5) глубокую эластическую сеть; 6) глубокую коллагеново-эластическую сеть.

Мезотелий П. образован мезотелио-цитами (см. Мезотелий) толщиной 5—8 мкм и диаметром 30—50 мкм. На их поверхности, обращенной в плевральную полость, имеются подвижные микроворсинки — цитоплазматические выросты длиной 8— 9 нм и толщиной 0,5—3 мкм. Микроворсинки облегчают функцию скольжения плевральных листков относительно друг друга; они наиболее многочисленны в тех частях П., к-рые схмещаются относительно друг друга с наибольшей амплитудой. Собственная пластинка П. (lamina propria pleurae) толщиной 5—6 нм является гомогенной, легкорастяжимой соединительнотканной основой, на которой располагаются мезотелиальные клетки.

Поверхностный слой коллагеновых пучков формируется неодинаково ориентированными в разных участках П. коллагеновыми волокнами. В медиастинальной П. и в межреберных зонах реберной П. эти пучки образуют подобие решеток, ограничивающих овальные лакуны диаметром 2—6 мкм. В этих местах к ме-зотелиальному слою близко прилежит кровеносная и лимф, сеть, в результате чего образуются так наз. насасывающие люки. В висцеральной П. коллагеновые пучки сильно извилисты (волнистые пучки) и ориентированы снаружи внутрь и сверху вниз. Извилистость коллагеновых пучков П. особенно выражена в области нижних долей легкого, объем движений которых при дыхании наиболее значителен.

Поверхностная коллагеново-эластическая сеть состоит в основном из эластических волокон и значительно меньшего числа коллагеновых пучков, к-рые формируют более или менее равномерную мелкопетлистую сеть.

Глубокая эластическая сеть слагается из отдельных эластических волокон и их пучков, ориентировка которых различна. В париетальной П. она равномерно широкопетлистая, а в висцеральной П. направлена косо, параллельно поверхностному слою коллагеновых волнообразных пучков.

Глубокая коллагеиово-эластиче-кая сеть, наиболее развитый слой П., состоит из толстых извитых пучков эластических и коллагеновых волокон, соединенных в виде решетки.

Клетки (камбиальные элементы, фибробласты, макрофагоциты, тканевые базофилы, лимфоциты) наиболее густо локализованы в глубокой коллагеново-эластической сети и в меньшем количестве встречаются в других слоях П. Сеть крупных кровеносных и лимф, сосудов, а также пучки нервных волокон расположены в глубокой коллагеново-элас-ической сети. Кровеносные и лимф, капилляры залегают в поверхностной коллагеново-эластической сети.

На поверхности П. имеются плевральные ворсинки (villi pleurales), число которых увеличивается с возрастом. По мнению М. А. Барона, они являются реактивными структурами, подобно другим реактивным структурам внутренних оболочек; по мнению Мерроу (Р. Е. Marrow), плевральные ворсинки служат для всасывания жидкости из плевральной полости.

В гистол, структуре П. существуют возрастные различия. Крупнопетлистая вначале недифференцированная коллагеново-эластическая сеть формируется только к 3 годам. К 5-му году жизни мезотелиальный слой из многослойного превращается в однослойный, к 7-му году происходит окончательная дифференцировка коллагеново-эластической сети.

Физиология

П. выполняет защитную функцию по отношению к легким; кроме того, плевральная полость, заполненная серозной жидкостью, играет важную физиол, роль в механизме дыхания. Давление в плевральной полости выражается отрицательными величинами, возрастая по направлению снизу вверх. Градиент давления в плевральной полости составляет в среднем 0,23 см вод. ст. на 1 см и обусловлен тяжестью легких и гидростатическим давлением плевральной жидкости.

Подробно физиологию П.— см. Дыхание; Легкие, физиология; Легочная вентиляция.

Методы исследования

Диагностические мероприятия, проводимые при заболеваниях П., зависят от их сложности и информативности и должны осуществляться примерно в следующей последовательности: общее клиническое обследование больного, рентгенодиагностика, плевральная пункция с исследованием выпота, закрытая пункционная биопсия плевры, торакоскопия с прицельной биопсией П., открытая операционная ревизия с биопсией П.

При осмотре больного обращают внимание на наличие и степень одышки и цианоза, вынужденное положение тела, равномерность и симметричность участия во вдохе и выдохе грудной клетки, на ее конфигурацию, выраженность межреберных втяжений на фазах дыхания, состояние кожи, подкожной клетчатки, подкожных (поверхностных) вен, тонус и болезненность мышц грудной клетки.

Исследование грудной клетки физическими методами позволяет выявить скопление в плевральной полости жидкости (притупление перкуторного звука, ослабление дыхательных шумов и голосового дрожания) или газа (коробочный звук при перкуссии, ослабление дыхательных шумов). Изменения на поверхности плевральных листков и нарушение их скольжения относительно друг друга при скоплении фибринозного экссудата проявляются при аускультации шумом трения плевры. При образовании большого количества плеврального экссудата появляются дополнительные симптомы, выявляемые при перкуссии легких:прояснение перкуторного звука в зоне треугольника Гарленда, притупление перкуторного звука в области треугольника Грокко — Раухфусса. При среднем количестве экссудата верхняя граница тупого звука идет по косой линии, так наз. линии Эллиса — Дамуазо — Соколова (рис. 6).

Применение методов плевральной пункции (см.) и пункционной биопсии (см.), торакоскопии с прицельной биопсией (см. Торакоскопия) или открытой операционной ревизии плевральной полости с биопсией П., как правило, позволяет получить полную информацию о характере поражения П. Применение современных торакоскопов с волоконной оптикой и инструментами для биопсии дает возможность установить правильный диагноз, подкрепленный оценкой гистол, картины, более чем в 90% случаев. Закрытая пункционная биопсия плевры позволяет подтвердить диагноз туберкулеза плевры у 70 — 80%, при злокачественных опухолях — у 40—60% больных. Показания к инструментальным исследованиям П. постоянно расширяются; противопоказания, и то лишь относительные, заключаются в наличии сопутствующего геморрагического диатеза или острой гнойной инфекции плевральной полости.

Исследование плеврального выпота проводят с помощью бактериол., цитол, и биохим, исследований.

При опухолях П., плевритах, пневмотораксе большое практическое значение имеет рентгенол, исследование.

Патологическая анатомия

В 1959 г. Даннеллом (М. S. Dunnell) была впервые описана вакуольная дистрофия мезотелия П. Заболевание выявляется лишь при микроскопическом исследовании: клетки мезотелия удлинены, основания их сужены, но связь с собственной пластинкой П. сохранена; в цитоплазме — крупные вакуоли, к-рые не дают гистохимической качественной реакции на липиды или муцин. Подлежащие слои П. утолщены, склерозированы.

Жировая дистрофия П. встречается наряду с поражениями других органов при различных болезнях накопления. Так, при болезни Гоше (см. Гоше болезнь) в макрофагальные инфильтратах, пронизывающих П., обнаруживается аномально большое количество цереброзидов, а при болезни Ниманна — Пика (см. Ниманна — Пика болезнь) в П. появляется большое количество сфингомиелинов, придающих П. мутноватый вид, иногда это сопровождается появлением выпота. В париетальной П. при жировой дистрофии увеличивается содержание жира в области межреберных промежутков (так наз. меж-костального плеврального жира). При ожирении количество жира резко возрастает, у женщин отложения межкостального плеврального жира в этом случае принимают вид «жировых подушек», а у мужчин — «жировых подвесков» типа appendices epiploicae.

При циррозе П. в ней отмечают массивное развитие соединительнотканных рубцовых наслоений (шварт), образующихся за счет перестройки внутренних слоев плевральных листков и вновь образованной соединительной ткани в процессе организации фибринозных наложений.

Плевральные сращения и плевросклероз встречаются достаточно часто и представляют собой рубцовосклеротические изменения в П. от единичных сращений (спаек) до распространенного плевросклероза. Сращения по их анатомической форме делят на шнуровидные, лентовидные, плоскостные, мембранозные. Интенсивность спаечного процесса определяют по степеням: I степень — немногочисленные рыхлые сращения ограниченной локализации; II степень — распространенные плотные сращения, занимающие значительную часть купола париетальной П., диафрагмальной П., реберной и медиастинальной П.; III степень — полная облитерация плевральной полости плотными сращениями.

Гиалиноз (см.) может возникать в участках П., склерозированной в результате воспаления. Этому обычно предшествует плазматическое пропитывание П. или длительное нарушение нормального лимфообращения в П. Гиалинизированные участки, так наз. глазури, выглядят белыми пятнами, несколько приподнятыми над поверхностью П. Если в этот процесс вовлекаются плевральные ворсинки (villi pleurales), гиалиновые массы приобретают вид плотных полиповидных или грибовидных образований, локализующихся по краям легких. Известны случаи ограниченного гиалиноза, при к-ром на П. появляются гиалиновые бляшки. Этиология этого заболевания неясна. Бляшки имеют вид хрящей с поднятыми, как бы присборенными краями и локализуются чаще всего на реберной или диафрагмальной поверхности висцеральной П.

Как исход туберкулеза П., ревматического серозита, эмпиемы, травмы возможно обызвествление П. (минеральная дистрофия). Процесс чаще всего односторонний. Диффузное обызвествление П. дает картину «панцирного» легкого: П. утолщена до 15—20 мм, плотна, иногда содержит пластинки костной ткани с участками деятельного костного мозга. Костная ткань образуется в результате метаплазии соединительной ткани (см. Оссификаты). В петрифика-те преобладает фосфат кальция. Очаги обызвествления имеют круглую или овальную форму. Их диаметр может достигать 10 см; локализуются они чаще всего на диафрагмальной поверхности висцеральной П. На рентгенограммах эти очаги иногда принимают за опухоль. Микроскопически очаги обызвествления имеют вид масс, ярко окрашиваемых гематоксилином (рис. 7).

Мукоидное, фибриноидное набухание, плазматическое пропитывание соединительнотканной основы П. встречаются при системной красной волчанке, склеродермии, ревматизме. Поражение, как правило, двустороннее. Макроскопически такая П. выглядит помутневшей. иногда в плевральной полости появляется выпот, количество которого невелико, при микроскопическом исследования видна дезорганизация коллагеновых волокон поверхностного и глубокого слоев П. с накоплением кислых гликозаминогликанов и PAS-положительных аморфных масс (т. е. масс, дающих положительную гистохимическую реакцию с перйодной к-той — реактивом Шиффа). Набухшие волокна чередуются с истонченными и замещенными фибрином. Эти изменения сопровождаются лимфоцитарной клеточной реакцией. При значительной выраженности такие изменения могут привести к экссудативному плевриту, но могут закончиться и гиалинозом без образования выпота.

Пигментация П. обычно сочетается с соответствующими изменениями в легких при пиевмокониозах (см.) или буром уплотнении легких (см.).

Некроз П. отмечается крайне редко, т. к. П. снабжается кровью из большого и малого кругов кровообращения, ее сосудистая сеть чрезвычайно густа благодаря большому числу анастомозов между сосудами. Наиболее типичен некроз П. при туберкулезе — некротизирован-ная ткань имеет творожистый вид. Вторичный некроз плевры возможен при эмпиеме плевры вследствие омертвения и изъязвления грануляций.

Нарушение кровообращения в П. может проявляться гиперемией П., возникающей при гипоксии любого происхождения, пневмонии, полнокровии П., напр, при циррозах печени. В этих случаях П. имеет ярко-красный цвет с отдельными участками кровоизлияний. Ишемия П. макроскопически не определяется и вряд ли наступает, т. к. в этих условиях открываются дополнительные анастомозы. Микроциркуляторное русло П. на различные типы нарушения кровообращения реагирует довольно однотипно, т. к. пусковым механизмом обычно служит гипоксия. По данным ряда исследователей, при плеврите и хрон, заболеваниях легких, при узелковом периартериите, при циррозе печени наибольшие изменения по сравнению с нормой отмечены в посткапилляр-ном русле: повышенная извилистость венул, нх четкообразность, спазм посткапиллярных сфинктеров с выходом форменных элементов крови в этих участках, сопровождающимся лейкостазами и тромбозами (рис. 8, а, б), что может служить причиной кровоизлияний.

При гипертонической болезни отмечена повышенная извилистость артериол П., их штопорообразность. иногда перекрут и запустение капилляров в отдельных участках плевры.

При врожденных пороках развития сердца и сосудов, сопровождающихся уменьшением кровенаполнения легких, обнаруживают увеличение диаметра артериол, раскрытие артерий замыкающего типа, относящихся к системе бронхиальных артерий, что свидетельствует о процессе шунтирования в системе артерий П. При коллатеральной гиперемии П. (напр., при циррозе печени) отмечено увеличение диаметра капилляров вдвое и появление их новых петель в виде «звездочек» или «гусиных лапок».

Нарушение лимфообращения в П. в виде лимфоплеторы выявляют при венозном полнокровии П. Происходит расширение лимфатических коллекторов и капилляров, сглаживание складчатости их стенок, их удлинение, вызывающее увеличение расстояния между эндотелиоцитами. Если нарушение лимфообращения продолжается достаточно долго, то отмечается почкование новых капилляров со склерозом их стенок и возможным последующим запусте-ванием просвета.

Воспаление П.— плеврит (см.) — в большинстве случаев бывает вторичным явлением, сопутствующим различным воспалительным заболеваниям легких; изредка плевриты возникают как самостоятельное заболевание (так наз. первичные плевриты).

Изменение содержимого плевральной полости наблюдают при гидротораксе (см.), гемотораксе (см.), пиопневмотораксе (см.), пневмотораксе (см.) и хилотораксе (см.).

Патология

Патол, процессы в П. имеют, как правило, вторичный характер. Чаще всего — это осложнения воспалительных и опухолевых заболеваний легких или травмы груди, реже — заболеваний органов средостения и брюшной полости. К первичным заболеваниям П. можно отнести лишь нек-рые пороки развития и опухоли. Во многих случаях поражение П. составляет часть проявлений полисерозита (см.), свойственного различным заболеваниям, особенно системного характера. Распространение на П. воспалительного инф. процесса, скопление в плевральной полости большого количества жидкости или газа могут вызвать тяжелые симптомы резорбтивной интоксикации и нарушения функции дыхания и кровообращения. Эти вторичные по отношению к поражению П. патол, процессы и состояния нередко становятся ведущими в клинической картине заболевания, что придает им самостоятельное значение. Возникающие в П. патол, процессы требуют специальных диагностических и леч. приемов, что также определяет своеобразие плевральной патологии. Поэтому болезни и патол, состояния П., несмотря на их, как правило, вторичный характер, выделяют в специальный раздел болезней органов дыхания.

Общепринятой классификации болезней и патол, состояний П. не существует. Это является причиной отсутствия единства в вопросах терминологии и выделения нозол, форм, нередко объединяющих под общим названием состояния, различные по характеру патол, процесса. С целью систематизации обзора целесообразно выделить следующие формы патологии плевры:

I. Аномалии и пороки развития плевры: 1)аномалии границ плевры, 2) пороки развития плевры.

II. Повреждения плевры: 1) закрытые повреждения плевры, 2) открытые повреждения плевры.

III. Воспаление плевры (плевриты различной этиологии).

IV. Плевральные сращения и плевросклероз.

V. Спонтанный пневмоторакс.

VI. Опухоли плевры.

Аномалии и пороки развития плевры встречаются редко и не имеют большого клин, значения. Аномалии границ П. могут иметь значение для диагноза повреждений П. при проникающих ранениях груди, для выбора места пункции плевры и операционного доступа к органам средостения, поддиафраг-мального пространства и пр. Нек-рые исследователи к аномалиям П. относят образование добавочных меж-долевых и межсегментарных щелей вследствие отшнуровывания отдельных сегментов — чаще всего верхушечного (VI) сегмента нижней доли легкого. Особой формой аномалии правого плеврального мешка и верхней доли легкого является так наз. доля непарной вены (см. Легкие, пороки развития). В этом случае дуга непарной вены как бы отшнуровывает верхнемедиальную часть верхней доли правого легкого, которая оказывается в аномальном углублении, кармане плеврального мешка, уходящем в верхний отдел средостения. Доля непарной вены не дает клин, проявлений, но иногда в ней развивается хрон, нагноительный или специфический туберкулезный процесс, требующий оперативного вмешательства; при распространении воспалительного процесса на плевру могут появиться симптомы ограниченного плеврита.

К порокам развития П. относят кисты и редкие случаи сообщения плевральных полостей между собой или с полостью перикарда и брюшины. Последние нарушения не имеют самостоятельного значения, но могут быть причиной осложнений при наложении искусственного пневмоторакса (см. Пневмоторакс искусственный) и пневмоперитонеума (см.).

Неосложненные кисты П. чаще всего не дают клин, проявлений и диагностируются обычно при профилактических рентгенол. исследованиях грудной клетки. Лечение оперативное. Кисты удаляют вместе с пораженной частью П. Операция показана при значительных размерах кисты, очевидном ее увеличении и функциональных нарушениях вследствие сдавления органов грудной полости, при симптомах инфицирования кисты и других осложнениях.

Повреждения плевры встречаются при закрытых травмах с переломами ребер, разрывами легких, крупных бронхов, грудного протока или при проникающих ранениях груди (см.). При таких повреждениях часто возникает ряд характерных осложнений: травматический пневмоторакс (см.), гемоторакс (см.), хилоторакс (см.), попадание инородных тел в плевральную полость (см. Инородные тела, плевральной полости) и др. Эти осложнения возможны лишь при нарушении целости плевральных листков и соответствующих органов. Изолированные повреждения П. (ушибы, разрывы) теоретически возможны, но клинически не идентифицируются. Диагноз повреждений П. устанавливают при наличии физикальных и рентгенол, данных, указывающих на скопление жидкости и (или) воздуха в плевральной полости, и общих клин, симптомов дыхательной недостаточности и кровопотери. Диагноз подтверждают пункцией плевральной полости. Лечение заключается в эвакуации жидкости и воздуха из плевральной полости и расправлении легкого с помощью пункций или постоянного дренирования и аспирации. При значительных повреждениях внутренних органов показано оперативное вмешательство.

Воспалительные заболевания плевры. Воспалительные процессы различной этиологии по сравнению с другими заболеваниями П. встречаются чаще всего и имеют наибольшее клин, значение.

Подробно об этиологии, патогенезе, клинике и лечении воспалительных заболеваний П. см. Плеврит. Инфекционное или асептическое воспаление плевральных листков обычно сопровождается скоплением в полости плевры воспалительного выпота — экссудата различного характера (серозного, фибринозного, гнойного, геморрагического и т. д.). От серозного экссудата следует отличать плевральный транссудат (см.) — жидкость в плевральной полости, появление которой не связано с воспалением или опухолевым поражением П. Транссудат в плевральной полости, определяемый также термином «гидроторакс», может появиться вследствие гемодинамических нарушений (встречается при застойной сердечной недостаточности), как проявление повышенной проницаемости сосудистой стенки и как следствие нарушений водно-солевого п белкового обмена (часто встречается у больных циррозом печени, при нефротическом синдроме, остром гломерулонефрите, гипопротеинемиях, алиментарной дистрофии и т. д.

Определение характера плеврального выпота основано на результате плевральной пункции (см.) и цитологического и биохимического анализа выпота (см. Ривальты проба).

Плевральные сращения и плевросклероз представляют собой рубцово-склеротические изменения П. от единичных спаек до облитерации плевральной полости. Эти изменения П. имеют, как правило, вторичный характер и связаны с перенесенным плевритом различной этиологии, с травмой, с некоторыми лечебными процедурами (напр., искусственным пневмотораксом) и операциями на органах грудной полости. Ограниченный спаечный процесс клинически почти не проявляется, но выраженные рубцово-склеротические изменения П. вызывают ограничение дыхательных экскурсий грудной клетки и диафрагмы, деформацию грудной клетки, нарушение осанки, особенно у детей и подростков. Характерны нарушения легочной вентиляции рестриктивного типа. Распространение склеротических изменений на легочную ткань может вести к развитию так наз. плеврогенного пневмосклероза (см.). Имеются указания, что дистрофические изменения могут играть определенную роль в возникновении злокачественных опухолей П. и такого распространенного патол. состояния, как спонтанный пневмоторакс (рис. 9). Плевральные сращения затрудняют проведение операций на легких и увеличивают их травматичность; они могут быть источником инфицирования плевральной полости при выделении легкого из сращений.

Клин, значение плевральных сращений было весьма существенным в связи с широким применением во фтизиатрии искусственного пневмоторакса (см.) и операции пережигания спаек. Однако позже от этого метода лечения туберкулеза легких практически отказались. Консервативное лечение сформированного плевросклероза малоэффективно из-за необратимых морфол, изменений в плевральных листках. Определенный эффект имеет восстановительная функциональная терапия — леч. дыхательная гимнастика. Показанием к оперативному лечению служит наличие выраженного плевросклероза, ведущего к тяжелым анатомическим и функциональным нарушениям, особенно у лиц молодого возраста. Операцией выбора является плеврэктомия (см.).

Спонтанный пневмоторакс— относительно часто встречающееся патологическое состояние П., в основе которого лежат пороки развития легкого и П., эмфизема легких (см.), а также склеротические изменения легочной ткани и висцеральной П. после перенесенных неспецифических заболеваний и туберкулеза легких (см. Пневмоторакс),

Опухоли плевры, встречающиеся редко, бывают доброкачественными и злокачественными. Опухолевым процессом могут поражаться все отделы париетальной и висцеральной П., но чаще — ее заднелатеральный отдел. Исходной тканью опухоли обычно является мезотелий, но ею может быть и соединительная ткань, эндотелий кровеносных и лимфатических сосудов. Иногда опухоли могут исходить из субплевральной соединительной ткани. Такие опухоли уже на ранних стадиях поражают П. и практически неотличимы от первичной опухоли П.

Доброкачественные опухоли П. представлены фибромой (см. Фиброма, фиброматоз), ангиомой (см.), липомой (см.), лейомиомой (см.), лимфангиоэндотелиомой (см. Эндотелиома) и др. Они растут в виде четко отграниченного узла, иногда располагаются на ножке и в таких случаях довольно подвижны. Клин, проявления доброкачественных опухолей П. скудны. Такая опухоль проявляется клинически лишь тогда, когда становится большой, смещает органы грудной полости и средостения, вызывая боли, одышку, чувство стеснения в груди. Как правило, доброкачественные опухоли П. диагностируются при случайных или профилактических рентгенол, исследованиях. При рентгенол, исследовании доброкачественные опухоли П. проявляются однородной интенсивной тенью полукруглой или полуовальной формы. Эта тень широким основанием прилежит к реберному краю или, реже, к тени средостения или диафрагмы. Очертания тени обычно четкие; углы, образованные с реберным краем,— тупые (рис. 10).

Если опухоль исходит из париетальной П., она смещается при дыхании вместе с ребрами. Опухоль, исходящая из висцеральной П., при дыхании перемещается вместе с легочной тканью; если в области опухоли листки П. спаяны, опухоль при дыхании также смещается вместе с ребрами. В связи с медленным ростом доброкачественных опухолей П. их размеры при рентгенол, исследовании в динамике изменяются незначительно. Экссудат при этом виде опухолей проявляется редко, однако его наличие не исключает доброкачественный характер новообразования. Структура ребер, к которым прилежит доброкачественная опухоль, обычно не изменена. Доброкачественные опухоли П. могут обнаруживаться в любом отделе плевральных мешков, но в их латеральных отделах они локализуются несколько чаще. Наиболее трудно диагностировать опухоли, расположенные на рентгенограмме за тенью сердца.

Уточнить диагноз опухоли П. можно во время торакоскопии, сопровождающейся биопсией, а также путем пункции новообразования и цитол. исследования полученного материала. Следует иметь в виду, что при доброкачественных опухолях плевры при транспариетальной биопсии не всегда легко получить клеточный субстрат из-за большой плотности таких опухолей.

Доброкачественные опухоли прежде всего следует дифференцировать со злокачественными опухолями и гл. обр. с периферическим раком легкого, а также с осумкованными плевритами. Доброкачественные опухоли П. подлежат оперативному лечению прежде всего во избежание их малигнизации, а также в связи с возможностью сдавления органов грудной полости и связанного с этим нарушения функции этих органов.

Злокачественные опухоли П. бывают первичными и вторичными (метастатическими). Метастазируют в П. чаще всего железистый и недифференцированный рак легкого, рак яичников, рак щитовидной и молочной желез. В этих случаях, как правило, отмечается множественность поражения. Цитол, и гистол, исследования помогают уточнить диагноз и облегчить поиски первичного очага.

Первичные злокачественные опухоли П. по типу роста делят на диффузные и узловые. По данным Московского научно-исследовательского онкологического ин-та им. П. А. Герцена, диффузные опухоли П. встречаются в 2 раза чаще, чем узловые. Гистологически эти опухоли являются вариантами мезотелиомы (см.).

Мезотелиома П. одинаково часто встречается у мужчин и у женщин разных возрастов и отличается быстрым развитием. Мезотелиома локализуется в П. чаще, чем в брюшине и других серозных оболочках (цветн. рис. 1,2).

Наиболее часто и рано мезотелиома П. метастазирует в лимф, узлы корня легкого и средостения. Отдаленные метастазы встречаются редко. В 60% случаев обнаруживают деструкцию ребер.

Клин, картина злокачественных опухолей на начальных стадиях, когда возможно радикальное оперативное лечение, очень скудна, поэтому обнаружение опухолей П. на таких стадиях чаще всего происходит случайно. Первыми клин, проявлениями опухолей П. обычно бывают боль при дыхании и повышение температуры. На поздних стадиях заболевания клин, картина зависит от локализации первичного очага; различают медиастинальную, диафрагмальную, верхушечную и костальную (реберную) формы. Как правило, злокачественные опухоли П. сопровождаются плевральным экссудатом, особенностью которого является быстрое накопление, геморрагический характер и наличие в нем атипических клеток.

Сначала грудная клетка на стороне поражения приобретает бочкообразную форму в связи с переполнением плевральной полости экссудатом, а затем, по мере диффузного распространения опухоли по межреберным промежуткам в глубь тканей грудной стенки, отмечается ее ригидность, западание межреберных промежутков. При метастазировании опухоли в лимф, узлы средостения развивается так наз. медиастиналь-ный синдром, который проявляется ощущением полноты и давления за грудиной, распирающими болями, а также признаками нарушения функций органов средостения в результате их компрессии.

Рентгенологически мезотелиома П. проявляется массивным пластинчатым или неравномерно бугристым утолщением плевры, после чего по периферии легочного поля часто возникают множественные узлы. Так как в большинстве случаев опухоль плевры не выявляется из-за большого количества экссудата, рентгенол, исследование проводят после предварительной плевральной пункции. Характерно, что после пункции и эвакуации плеврального экссудата он снова быстро накапливается. Другой характерной чертой рентгенол, картины плеврального экссудата при злокачественных опухолях П. является отсутствие смещения тени средостения или очень незначительное ее смещение в здоровую сторону. Это явление объясняется развитием плевральных и перикардиальных шварт, а также прорастанием опухоли в легочную ткань, что приводит к ее сморщиванию. Злокачественные опухоли П. могут прорастать в средостение, диафрагму, грудную стенку, а также метастазировать. Обнаружение деструкции ребер на рентгенограммах облегчает диагностику (рис. 11). Опухоли П. могут сопровождаться гиперостозом длинных трубчатых костей.

Злокачественные опухоли П. могут также имитировать опухоли средостения, диафрагмы, злокачественные новообразования легких. Для уточнения диагноза применяются перечисленные выше методы исследования П., а также бронхография (см.), ангиография (см.), иногда пневмоторакс искусственный (см.), пункция под контролем экрана с последующим цитол, исследованием полученного материала. Установлению правильного диагноза может способствовать рентгенол, исследование в условиях пневмоторакса и торакоскопия. Морфол, метод (цитол, исследование экссудата и биопсия) позволяет установить гистол. диагноз.

Наиболее сложной оказывается дифференциация мезотелиомы П. и периферического рака легкого — опухоли Панкоста (см. Легкие, злокачественные опухоли). В этих случаях при невозможности доопера-ционной диагностики диагноз устанавливают на операции путем биопсии или пункции опухоли. Трудности дифференциальной диагностики возникают и при затянувшихся экссудативных плевритах с упорным накоплением экссудата. Клин, картина при диффузных формах мезотелиомы П. и туберкулезном осумкованном плеврите в начальных стадиях заболевания весьма сходна. При подозрении на мезотелиому и отсутствии подтверждения этого диагноза всеми принятыми методами диагностики рекомендуется диагностическая торакотомия. В процессе торакотомий при наличии опухоли показана срочная биопсия с гистологическим исследованием.

Лечение мезотелиомы П. только оперативное. Лучевая терапия и лечение противоопухолевыми лекарственными средствами пока успеха не приносят. Наиболее эффективен оперативный метод при локальной или узловой форме опухоли.

При диффузной опухоли и при значительном распространении ее на грудную стенку и диафрагму выполняют плевропневмонэктомию с резекцией грудной стенки. Очень часто радикальное оперативное лечение при злокачественной опухоли П. невыполнимо из-за обширности поражения. В тех же случаях, когда удается выполнить радикальную операцию, успех лечения, как правило, непродолжителен, отдаленные результаты лечения неудовлетворительные. При противопоказаниях к оперативному лечению (тяжелое общее состояние больного, обширное метастазирование опухоли и т. д.) после удаления экссудата показано введение в плевральную полость ТиоТЭФ (тиофосфамида). Этот метод лечения позволяет в ряде случаев ликвидировать накопление экссудата в плевральной полости. В остальных случаях показано симптоматическое лечение.

Таким образом, прогноз при злокачественных опухолях П. неблагоприятен из-за скудной симптоматики заболевания на начальных стадиях развития опухоли, поздней обращаемости больных и неблагоприятных для исхода заболевания анатомических взаимоотношений в зоне патол, очагов.

Клинико-диагностическая характеристика основных пороков развития, повреждений и заболеваний плевры — см. таблицу 2.

Операции

Операции на П. относятся к большим оперативным вмешательствам и требуют проведения тщательной предоперационной подготовки (см. Предоперационный период).

Большинство операций на П. выполняют в условиях операционного пневмоторакса, при этом широко применяют методы комбинированного наркоза в условиях тотальной миорелаксации и искусственной вентиляции легких (см. Искусственное дыхание, Наркоз).

Типичным оперативным доступом для операций на П. является боковая, задняя или передняя торакотомия. Вмешательства, предусматривающие мобилизацию париетальной П. отдельно или вместе с грудной стенкой, требуют других торакотом-ных доступов в соответствии с локализацией патол, процесса в плевральной полости или легком. Наибольшее распространение получила операция торакоцентеза (см. Торакотомия) с резекцией или без резекции ребра для дренирования плевральной полости или в качестве этапа для последующей торакоскопии (см.).

К числу наиболее типичных операций на П. относят: декортикацию легкого (см.); частичную или полную плеврэктомию (см.), дополняемую удалением легкого или его резекцией; плевродез, применяемый при спонтанном пневмотораксе (см.); методы коллапсотерапии (см.); торакопластику (см.).

Течение послеоперационного периода у больных, перенесших операции на П., кроме плевропульмонэк-томии, зависит от тщательности ин-траоперационного гемо- и аэростаза, быстроты расправления легкого в расчете на полное прилегание его поверхности к париетальной П., если она сохранена, или к грудной стенке. В остальном специфических особенностей течения послеоперационного периода после операций на П. нет (см. Послеоперационный период).

Таблицы

Таблица 1. ПОЛОЖЕНИЕ НИЖНЕЙ ГРАНИЦЫ ПЛЕВРЫ ПРИ ШИРОКОЙ И УЗКОЙ ГРУДНОЙ КЛЕТКЕ

передняя подмышечная линия

задняя подмышечная линия

Положение нижней границы плевры при широкой грудной клетке

Нижний край хряща VI ребра

Нижний край хряща VI ребра

Верхний край VIII ребра

Верхний край X ребра

Верхний край XI ребра

Верхний край хряща V ребра

Верхний край хряща VI ребра

Верхний край VIII ребра

Середина X ребра

Середина XI ребра

Положение нижней границы плевры при узкой грудной клетке

Верхний край VII ребра

Нижний край хряща VII ребра

Верхний край IX ребра

Верхний край XI ребра

Нижний край XII ребра

Ниже края XII ребра

Нижний край хряща VI ребра

Верхний край хряща VII ребра

Нижний край IX ребра

Верхний край XI ребра

Нижний край XII ребра

Ниже края XII ребра

Таблица 2. КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ, ПОВРЕЖДЕНИЙ И ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЛЕВРЫ

Название и характеристика патологического процесса

Данные рентгенологического исследования

Результаты некоторых специальных исследований (торакоскопии, исследования экссудата и материала, полученного при биопсии)

Аномалии и пороки развития плевры

Аномалии расположения границ плевры и появление ее дополнительных складок. Обычно сопутствуют аномалиям долевого и сегментарного деления легких (см. Легкие)

Самостоятельных клинических проявлений не имеют

Рентгенологическая картина зависит от характера сопутствующей патологии легкого. При многоосевом просвечивании и на томограммах могут быть обнаружены дополнительные листки плевры, к-рые становятся хорошо заметными при развитии воспаления плевральных листков. Может отмечаться атипичная локализация междолевых плевритов

При торакоскопии визуально определяется наличие дополнительных или отсутствие нормальных складок плевры в междолевых щелях легкого

Добавочная доля легкого (доля непарной вены).

Отделение верхнемедиальной части верхней доли правого легкого аномально расположенной дугой непарной вены с образованием дополнительной плевральной складки

При неосложненном течении может протекать бессимптомно, при развитии воспалительного процесса отмечают клиническую картину острого или хронического гнойного процесса в легких, при распространении воспаления на плевру могут появиться симптомы ограниченного плеврита

На рентгенограмме, сделанной в прямой проекции и томограммах легких определяется тень каплевидной формы в верхнемедиальной части правого легкого. Заостряясь кверху, она переходит в тонкую линейную полоску — плевральную складку, изогнутую дугообразно и обращенную выпуклостью кнаружи. Расположение и форма этой полоски зависят от величины добавочной доли легкого

При торакоскопии может быть обнаружена дополнительная меж-долевая щель в области верхушки правого легкого. Отшнуро-ванная часть верхней доли правого легкого нередко выглядит ате-лектазированной

Киста плевры. Образование дупликатуры одного из плевральных листков с формированием полости, заполненной желеобразной слизью или серозной жидкостью. Изредка кисты могут сообщаться с перикардиальной полостью (плевроперикардиальные кисты) и с брюшной полостью (плевроперитонеальные кисты)

Неосложненные кисты плевры клинических проявлений не имеют. При развитии воспаления в кисте могут появиться боли при дыхании, симптомы интоксикации; Физикальные проявления сходны с таковыми при осумкованном плеврите соответствующей локализации (см. ниже Воспаление плевры)

На рентгенограмме видна пристеночная тень округлой или эллипсоидной формы, чаще всего локализующаяся в области одного из плевральных синусов или в области диафрагмальной плевры. При инфицировании кисты размеры затемнения могут увеличиваться с появлением признаков плевральной реакции. При плевроперикардиальной кисте в процессе рентгеноскопии определяется передаточная пульсация сердца

При плевральной пункции, произведенной в намеченной под рентгеном точке, может быть получена густая, желеобразная слизь или экссудат, характер которых зависит от степени инфицирования кисты. При торакоскопии обнаруживается гладкое, блестящее, округлой или овальной формы кистовидное образование на поверхности висцеральной или париетальной плевры или в области плевры, выстилающей междолевую щель. Могут наблюдаться признаки спаечного процесса или облитерация плевры в области междолевой щели

Дефекты плевральных листков. Плевральные полости сообщаются между собой либо с перикардиальной или брюшной полостями

К л и н ич e с к о й симптоматики не имеют. Проявляются при развитии или наложении пневмоторакса или пневмоперитонеума, реже — хилоторакса или хилоперитонеума. Иногда при наличии воспаления в одной из плевральных полостей могут развиваться признаки плеврита на противоположной стороне

Рентгенологически отмечают появление признаков пневмоторакса на противоположной стороне, пневмоперикарда или пневмоперитонеума при скоплении воздуха в плевральной полости во время патологического или искусственного пневмоторакса. При травматическом или врожденном хилотораксе в противоположной плевральной полости или в животе может появиться хилезная жидкость. При развитии воспаления в полости плевры в противоположной плевральной полости или в перикарде могут отмечаться признаки появления выпота

При торакоскопии может быть обнаружен дефект медиастинальной плевры, через который видно противоположное легкое. Сообщение плевральной полости с перикардиальной или брюшной полостями при торакоскопии обычно не обнаруживается

Закрытые повреждения. Ранения плевральных листков обломками ребер при закрытых травмах грудной клетки (см.), сопровождающихся переломами ребер; разрывы висцеральной плевры при спонтанном пневмотораксе

Клиническая картина опре-, деляется симптоматикой травматического повреждения грудной клетки и легкого. Развитие спонтанного пневмоторакса сопровождается появлением боли в боку, развитием симптомов дыхательной недостаточности, выраженность которых зависит от количества воздуха в плевральной полости и степени коллаби-рования легкого

На рентгенограмме наиболее характерными являются признаки пневмо- или гемоторакса, развивающегося при повреждении сосудов грудной стенки или разрывах легочной ткани; признаки перелома ребер, ранения легкого и (или) других органов грудной полости.

При спонтанном пневмотораксе на рентгенограмме видно скопление воздуха в плевральной полости, количество которого определяется характером бронхоплеврального сообщения

При плевральной пункции получают воздух, кровь или воздух и кровь; при торакоскопии обнаруживают в плевральной полости скопление крови, может быть установлена локализация места повреждения листков плеврм и прилежащих органов и определен его характер, а также место кровотечения. При спонтанном пневмотораксе могут быть обнаружены субплевральные буллы и место легочно-плеврального дефекта

Открытые повреждения. Повреждения плевральных листков при проникающих ранениях груди (см.)

Клиника определяется симптоматикой травматического повреждения грудной клетки и органов грудной полости

На рентгенограмме — скопление воздуха в плевральной полости, картина ранения легкого и (или) других органов грудной полости

При плевральной пункции получают воздух и кровь, реже — хилезную жидкость. При торакоскопии обнаруживают в плевральной полости скопление крови, могут быть определены место и характер повреждения плевры и легкого, определен источник кровотечения, обнаружено инородное тело

Инородные тела в полости плевры (см.Инородные тела). В подавляющем большинстве случаев являются следствием проникающих ранений груди. Изредка инородными телами в полости плевры могут быть остатки дренажей, катетеры, а также инородные тела, попавшие в плевральную полость из бронхов при перфорации легкого

Могут не иметь самостоятельных клинических проявлений, однако чаще сопровождаются клинической картиной внутриплеврального гнойного процесса

Рентгеноконтрастное инородное тело видно на рентгенограммах и при рентгеноскопии. Неконтрастные предметы могут оставаться невидимыми. При развитии воспаления — признаки тотального и осумкованном плеврита или пиопневмоторакса (при пенетрации легкого)

При торакоскопии инородное тело может быть обнаружено и даже удалено

Сухой (фибринозный)плеврит (см.). Характеризуется отсутствием жидкого выпота в плевральной полости. Плевра покрыта массами фибрина, которым пронизаны также все слои висцеральной плевры. Может быть следствием инфекционно-аллергического и асептического воспаления плевральных листков

Сухой (фибринозный) плеврит проявляется болью в соответствующей половине грудной клетки, усиливающейся при вдохе и при наклоне туловища в сторону, противоположную больной. В зависимости от локализации плеврита могут наблюдаться неврологические симптомы (симптомы Штернберга, Поттенджера, триада Горнера), ригидность мышц брюшной стенки, болезненная икота, признаки Мюсси. Аускультативно — шум трения плевры. Может возникать сухой кашель

Сухой (фибринозный) плеврит обычно не дает теневого рентгеновского изображения. При массивных фибринозных наслоениях на плевре наблюдают понижение прозрачности легочного поля, нечеткость контуров купола диафрагмы. При диафрагмальной локализации фибринозного плеврита может наблюдаться ограничение подвижности и высокое стояние купола диафрагмы на соответствующей стороне

Плевральная пункция и торакоскопия обычно не производятся

Выпотной (экссудативный)плеврит (см.). В зависимости от характера выпота различают негнойный (серозный, серозно-фибринозный, серозно-геморрагический) и гнойный выпотной плеврит. Характеризуется наличием жидкого выпота в плевральной полости, часто с отложениями фибрина на плевральных листках, фибриноидным или гнойным пропитыванием слоев висцеральной плевры, деструкцией ее. Может быть следствием инфекционного , инфекционно-аллергического и асептического воспаления плевры

H e г н о й н ы й экссудативный плеврит проявляется чувством тяжести, переполнения в соответствующей половине грудной клетки, нарастающей одышкой, слабостью, недомоганием. Отмечается сухой кашель рефлекторного характера. Больные принимают вынужденное положение в постели (сидят или полулежат на больном боку). Отмечаются цианоз, набухание шейных вен, выбухание межреберных промежутков и ограничение дыхательных экскурсий на больной стороне, симптом Винтриха. Перкуторно определяют смещение границ тупости сердца в сторону, противоположную больной, обширное притупление перкуторного звука преимущественно в нижних отделах грудной клетки, а при наличии свободного выпота в плевральной полости — ниже линии Соколова — Эллиса — Дамуазо. Аускультативно над областью притупления звука определяют ослабление дыхательных шумов, а выше нее — жесткое дыхание с бронхиальным оттенком, эгофонию. При осумкованных экссудативных плевритах границы перкуторных и аускультативных изменений расположены атипично и зависят от места скопления жидкости.

При незначительном количестве выпота клинические проявления могут отсутствовать.

Гнойный плеврит (эмпиема плевры) характеризуется тяжелой интоксикацией, высокой температурой, ночными потами (гнойно-резорбтивная лихорадка), слабостью, снижением веса (массы) тела, истощением (гнойно-резорбтив-ное истощение). Больные жалуются на боль в соответствую-

Рентгенологическая картина плеврита зависит в основном от количества и локализации плеврального выпота и в меньшей степени — от его характера.

При небольшом количестве свободной жидкости при экссудативном плеврите (так наз. плащевидный плеврит) рентгенологическая картина почти соответствует норме. Может быть отмечено лишь более высокое стояние тени диафрагмы на стороне скопившегося выпота, изменение конфигурации ее тени и ограничение экскурсии. При рентгенологическом исследовании в латеропозиции на соответствующем боку появляется пристеночная лентовидная тень вдоль реберного края, а при исследовании в горизонтальном положении на спине — Ленка феномен (см.). По мере накопления жидкости в плевральной полости отмечается затемнение задних и наружных отделов реберно-диафраг-мальных синусов и появление тени треугольной формы, сливающейся с тенью диафрагмы. Верхний край тени нечеткий, обычно вогнутый, косо спускается сверху снаружи книзу и кнутри. Накопление в плевральной полости очень большого количества жидкости приводит к массивному затемнению всего легочного поля и резкому смещению срединной тени в противоположную сторону. Густой гнойный выпот несколько медленнее перемещается при перемене положения больного и чаще бывает осумко-ванным.

Осумкованные плевриты имеют характерную рентгенологическую картину. Пристеночный плеврит характеризуется наличием полу-веретено образной тени, смещающейся при дыхании и широко примыкающей к реберному краю. Углы, образованные контуром тени с грудной стенкой,— тупые.

Для воспалительного экссудата, полученного при плевральной пункции характерен уд. вес выше 1,018, содержание белка в нем более 3 %, проба Ривальты положительна (см.Ривальты проба). Характер экссудата в большинстве случаев не специфичен, но имеет нек-рые особенности.

Серозный (серозно-фибриноз-ный) экссудат чаще всего наблюдается при реактивных парапнев-монических плевритах; при аллергических плевритах в экссудате преобладают эозинофильные лейкоциты. При длительном течении экссудативного плеврита, обычно сопутствующего туберкулезу, в отстое экссудата выявляются кристаллы холестерина. Обильное количество фибрина в выпоте характерно для перифокального плеврита при туберкулезе, а также для плеврита при коллагенозах. При системной красной волчанке в экссудате можно обнаружить так наз. вол-чаночные тельца и клетки Хар-грейвса. Серозно-геморрагический экссудат появляется при карциноматозе плевры. При амебных плевритах цвет экссудата характерный — коричнево-красный. При эхинококкозе плевры в осадке экссудата сколексы и обрывки хитиновой оболочки паразита.

Гнойно-фибринозный выпот более характерен для плеврита, вызываемого пневмококками. Стафилококки и стрептококки вызывают чисто гнойные плевриты со сливкообразным экссудатом желто-зеленого цвета или жидким экссудатом серого цвета. Для грибковых плевритов характерен гнойный или гнойно-геморрагический экссудат с примесью крошек мицелия патогенных грибков. При прорыве в плевру мик-

щей половине грудной клетки, кашель, нарастающую одышку. Отмечаются болезненность в области межреберий и Физикальные симптомы экссудативного плеврита, нередко осумкованном ; может развиться картина пиопневмоторакса. В тяжелых случаях и при затяжном течении болезни может наблюдаться empyema necessitatis и появление плеврокожных свищей. Гнойный плеврит может протекать и без выраженной интоксикации (так наз. холодное течение). Основными симптомами при этом являются одышка, тахикардия, цианоз

Верхушечный плеврит при рентгеноскопии имеет вид дугообразного затемнения в верхних отделах гемоторакса с четкой нижней границей, остальные границы этого затемнения сливаются с окружаю-щими тканями.

Диафрагмальные плевриты на ограниченном участке имеют вид полуовальных и треугольных теней, широким основанием примыкающих к куполу диафрагмы и сливающихся с ее тенью. В случае осумкования выпота, покрывающего всю поверхность диафрагмы, рентгенологическая картина может полностью симулировать высокое стояние купола диафрагмы. Медиастинальный плеврит рентгенологически проявляется тенью, сливающейся со срединной тенью в верхних, нижних, передних и задних ее отделах и имеющей прямолинейный наружный контур.

Междолевой плеврит рентгенологически проявляется тенью, напоминающей двояковыпуклую линзу с более широким нижним полюсом. От краев этой тени могут отходить линейные полоски — тени утолщенной плевры. Выпот, локализующийся в главных междо-левых щелях, рентгенологически лучше выявляется в положении гиперлордоза.

При наличии воздуха в плевральной полости появляется горизонтальная линия уровня жидкости

робов из гангренозного очага в легком экссудат бывает буровато-серого цвета с гнилостным запахом.

При торакоскопии обнаруживают наличие фибринозных наложений на плевральных листках, что характерно для туберкулеза, пневмомикозов, травмы грудной клетки. При туберкулезе плевры могут быть обнаружены милиарные туберкулезные бугорки, «просовидные высыпания».

При грибковых плевритах торакоскопия позволяет увидеть картину гнойного плеврита с наличием" пленчатых налетов мицелия. При паразитарном плеврите, вызванном прорывом эхинококковой кисты, могут быть обнаружены отдельные пузыри или обрывки хитиновой оболочки паразита, а также место прорыва первичных кист.

При гнойном плеврите париетальная и висцеральная плевра утолщена, покрыта пластами фибрина и гнойными налетами, зернистыми скоплениями грануляционной ткани, плевра выглядит мутной, потерявшей присущий ей блеск. Легкое ригидно, ограничено в дыхательных движениях, нередко видны одиночные или множественные свищи. Часты плотные, рубцовые сращения, ограничивающие полость плевры и придающие ей щелевидную или овоидную форму

Плевральные сращения I, II и III степени. Рубцовосклеротические изменения в плевре, варьирующие от единичных спаек до распространенного плевросклероза, имеют, как правило, вторичный характер и развиваются после перенесенного плеврита, травмы, некоторых лечебных процедур (напр., искусственного пневмоторакса) и операций на органах грудной полости

Ограниченный спаечный процесс в плевре клинического проявления обычно не имеет. Выраженные рубцово-склеротические изменения плевры вызывают ограничение дыхательных экскурсий грудной клетки и диафрагмы. Характерны нарушения легочной вентиляции рестриктивного и смешанного типа

На рентгенограмме отмечают распространенное утолщение листков плевры, к-рое сопровождается равномерным понижением прозрачности легочного поля и появлением краевой плевральной полоски. Контур диафрагмы и средостения неровен, на контуре сердца могут быть зубцы, обращенные в сторону легкого. При рентгеноскопии — сужение межреберий, ограничение дыхательных экскурсий ребер и диафрагмы. Реберно-диафрагмальный синус при дыхании не разворачивается. Плевральные тяжи хорошо выявляются при томографии и многоосевом просвечивании, особенно в условиях пневмоторакса

При торакоскопии визуально определяются сращения различной длины и плотности

Цирроз плевры. Массивное развитие соединительнотканных рубцовых наслоений (шварт), образующихся за счет перестройки внутренних слоев плевральных листков и вновь образованной соединительной ткани в процессе организации фибринозных наложений. Процесс образования шварт сопровождается плеврогенным циррозом легочной ткани, ведущим к сморщиванию легкого и деформации груд-я о ii клетки

Клиническая картина характеризуется полной или почти полной неподвижностью одной половины грудной клетки при дыхании, возникновением парадоксальных движений грудной клетки (западение одной ее половины при вдохе), деформацией грудной клетки, нарушением осанки. Характерна выраженная дыхательная недостаточность с нарушением вентиляции рестриктивного и смешанного типа

Рентгенологически отмечают значительное понижение прозрачности легочного поля, утолщение реберной плевры в виде выраженной краевой полоски, уменьшение размеров легкого, смещение средостения в больную сторону, высокое стояние неподвижного купола диафрагмы, выраженное сужение межреберий и почти полное отсутствие дыхательной экскурсии ребер

При торакоскопии видна висцеральная плевра, покрытая плотным белесоватым покровом, множественные плотные сращения. Плевральная полость имеет щелевидную форму, введение воздуха в нее не сопровождается коллабированием легкого. Проведение торакоскопии существенно затруднено, а при массивных сращениях — невозможно

Дистрофические изменения в плевре

Обызвествление плевры (литеральная дистрофия плевры) и гиалиноз плевры. Д иффу зное обызвествление плевры («панцирное лег-

Клиника цирроза плевры в наиболее выраженной форме. Прогрессирование дыхательной недостаточности с развитиемлегочного сердца (см.)

Рентгенологически— проявления выраженного цирроза плевры. Обызвествление плевры на рентгенограммах имеет вид ноздреватой пластинки. Между тенью обыз-

При торакоскопия обызвествленная плевра имеет шероховатый вид, на поверхности ее видны белые или желтоватые петрификаты, при прикосновении

кое»), иногда плевра содержит костные пластинки с участками деятельного костного мозга. Гиалиноз может возникать в участках плевры, склерозированной в результате воспаления. Гиалиноз может быть ограниченным или распространенным

вествленных плевральных шварт и внутренней поверхностью грудной стенки определяется узкая светлая полоска

к ним инструментом определяется костная плотность. Реже на легком виден диффузный известковый панцирь.

При гиалинозе плевры торакоскопия позволяет увидеть плотные ригидные, хрящевые сращения, имеющие хрящевидную консистенцию, местами — стекловидные

Доброкачественные опухоли плевры (фибромы, ангиомы, липомы, лейомиомы, лимфангиоэндотелиомы).

Растут в виде четко отграниченного узла, иногда располагаются на ножке

Доброкачественные опухоли плевры клинически проявляются лишь тогда, когда опухоль, достигнув значительных размеров, смещает органы грудной полости и средостения; появляются одышка, чувство стеснения в груди, боли

Рентгенологически проявляются однородной интенсивной тенью, имеющей полуокруглую или полуовальную форму, прилежащей широким основанием к реберному краю или, реже, к тени средостения или диафрагмы. Очертания тени четкие, углы, образованные с реберным краем, тупые. Структура ребер не изменена, образование экссудата не характерно

При торакоскопии определяется ячетко очерченная опухоль, исходящая из париетальной или висцеральной плевры. Прорастания опухолью обоих листков плевры обычно не наблюдают. Внешний вид опухолевой ткани соответствует ее гистологическому строению — сосудистому, липоматозному и т. д.

3локачественные опухоли гплевры (первичная опухоль — мезотелиома, вторичные метастатические опухоли). Мезотелиома может иметь узловой и диффузный характер роста. Метастазы в плевру чаще всего дают железистый и низкодифференцированный рак легкого, рак яичников, рак щитовидной и молочной желез. Нередко наблюдают прорастание плевры периферически-лушопухолями легкого (см. Легкие, опухоли)

Клиническая картина на начальных стадиях развития злокачественной опухоли скудна. Первым клиническим признаком обычно бывает болевой синдром, сопровождающийся повышением температуры тела. С появлением плеврального выпота появляются и соответствующие Физикальные признаки. Грудная клетка на стороне поражения приобретает бочкообразную форму в связи с переполнением плевральной полости экссудатом, а по мере распространения опухоли на межреберные промежутки отмечается ригидность грудной клетки и западение межреберий.

При метастазировании опухоли в лимфатические узлы средостения развивается медиастинальный синдром (ощущение полноты и давления за грудиной, распирающие боли, признаки нарушения функции органов средостения). Могут отмечаться неврологические симптомы (симптом Горнера и др.)

Рентгенологически проявляются тенью массивного пластинчатого или неравномерного бугристого утолщения плевры. По периферии легочного поля часто видны множественные узлы. Характерно образование экссудата, тень которого может перекрывать тень опухоли. Нередко рентгенологически видна деструкция ребер

При плевральной пункции получают характерный мутный геморрагический экссудат, цитологические исследования которого позволяют обнаружить опухолевые клетки.

При экзофитном узловатом росте мезотелиомы плевры торакоскопия позволяет увидеть характерные опухолевые разрастания, богато васкуляризированные и легко кровоточащие. При диффузной форме опухоли при помощи торакоскопии выявляют белесую бугристую поверхность, напоминающую шагреневую кожу, кровоточащую при исследовании инструментом.

При торакоскопии вторичные метастатические опухоли проявляются в виде множественных белесоватых плотных высыпаний, напоминающих туберкулезную диссеминацию. Наблюдают резкую гиперемию плевры, кровоизлияния на ее поверхности. Нередко развивается раковый лимфангиит: лимфатические сосуды, нафаршированные опухолевыми клетками, приобретают вид белесоватых шнурков, выступающих на поверхности плевры

Библиография: Атанасян Л. А., Рыбакова Н. И. иПоддубный Б. К. Метастатические опухоли легких, М., 1977; Барон М. А. Реактивные структуры внутренних оболочек (серозных, мозговых, синовиальных, эндокарда и амниона), JI., 1949; Богуш JI, К. и Громова JI. С. Хирургическое лечение туберкулезных эмпием, М., 1961; К р о ф-тон Дж. и Дуглас А. Заболевания органов дыхания, пер. с англ., М., 1974; Линденбратен Л. Д. и На у мов Л. Б. Рентгенологические синдромы и диагностика болезней легких, М., 1972; Многотомное руководство по внутренним болезням, под ред. E. М. Тареева, т. 3, с. 611, М., 1964; Розенштраух Л. С., Рыбакова Н. И. и Виннер М. Г. Рентгенодиагностика заболеваний органов дыхания, М., 1978; Романы- ч e в Ю. А. О трудностях диагностики ограниченных опухолей плевры, Вестн, рентгенол, и радиол., № 5, с. 24, 1977; Сергеев В. М. Патология и хирургия плевры, М., 1967; Струк о в А. И., Симакова Р. А. и Федорова Т. А. Морфология микроциркуляторной системы висцеральной плевры при хронических неспецифических заболеваниях легких, Арх. патол., т. 37, № 12, с. 32, 1975, библиогр.; Хирургическая анатомия груди, под ред. А. Н. Максименко-ва, Л., 1955; Becker H. W. u. Becker C. Mesotheliome der Pleura im Ront-genbild, Radiol, clin. (Basel), Bd 33, S. 349, 1964; Berne A. S. a. Heitzman E. R. The roentgenologic signs of pedunculated pleural tumors Amer. J. Roentgenol., v. 87, p. 892, 1962; Black L. F. The pleural space and pleural fluid, Proc. Mayo Clin., v. 47, p. 493, 1972; Byrd R. B. Current concepts in diagnosing the cause of pleural effusion, Geriatrics, v. 32, p. 44, 1977; Fishman A. P. Pulmonary diseases and disorders, v. 1—2, N. Y. a. o., 1980; Heller R. М., Janower M. L.a. Weder A. L. The radiological manifestations of malignant pleural mesothelioma. Amer. J. Roentgenol., v. 108, p. 53, 1970; H i r s c h A. e. a. Le mesothelium pleural structure et fonctions, Bull. Europ. Physiopath. resp., t. 12, p. 387, 1976; P o 1 i c a r d A. e. G a 1 y P. La plevre, rrieeanismes normaux et pathologiques, P., 1942; R o-s e n § t r a u c h L. S. u. G u r e v i c L. A. Rontgendiagnostik der Pleurageschwulste, Radiol, diagn. (Berl.), Bd 14, S. 13, 1973; .Spencer H. Pathology of the lung, v. 1, p. 149, Oxford a. o., 1977.

См. также библиогр, к ст. Плеврит.

И. К. Есипова (пат. ан.), Г. Лукомский (операции), С. С. Михайлов (ан., гист., эмбр ), Б. Е. Петерсон (онк.), Н. В. Путов, Ю. М. Репин (мет. иссл., обзор патологии), Л. С. Розенштраух (рент.), составитель таблицы А. А. Овчинников.

Источник: http://xn--90aw5c.xn--c1avg/index.php/%D0%9F%D0%9B%D0%95%D0%92%D0%A0%D0%90